ethyl 2-oxo-3,3-dimethyl-cyclohexanecarboxylate | 55233-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2-oxo-3,3-dimethyl-cyclohexanecarboxylate
• 英文别名: 3,3-dimethyl-2-oxo-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester；3,3-Dimethyl-2-oxo-cyclohexancarbonsaeure-aethylester；6-Aethoxycarbonyl-2.2-dimethyl-cyclohexanon-(1)；Aethyl-3,3-dimethyl-2-oxocyclohexancarboxylat；2.2-Dimethyl-6-aethoxycarbonyl-cyclohexanon；Ethyl 3,3-dimethyl-2-oxocyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 55233-98-2
• 化学式: C₁₁H₁₈O₃
• 分子量: 198.262
• InChiKey: RCRAKCQZIIVYIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-oxo-3,3-dimethyl-cyclohexanecarboxylate 在 palladium on activated charcoal 四氢吡咯 、 氢气 、 sodium ethanolate 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1.1-Dimethyl-10-aethoxycarbonyl-trans-decalin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,1-Dimethyl-trans-decalin-10-carboxylic Acid^{1a, b}

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01044a008
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基环己酮 在 乙醚 、 sodium 、 sodium amide 、 Petroleum ether 作用下， 生成 ethyl 2-oxo-3,3-dimethyl-cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Fischer; Wunderlich, Chemische Berichte, 1941, vol. 74, p. 1544,1546

  摘要：

  DOI：

文献信息

• THE DEAMINATION OF ALICYCLIC α-AMINOKETONES
  作者：O. E. Edwards、M. Lesage

  DOI：10.1139/v63-218

  日期：1963.6.1

  α-aminocyclohexanones has been shown to give cyclopentane carboxylic acids, bicyclo[3,1,0]hexane-2-ones, and 2-methyl-2-cyclopentene-1-ones. Deamination of 3-endo-aminocamphor gave cyclocamphanone, 6-isopropenyl-6-methyl-2-cyclohexen-1-one, and 6- (1′-hydroxy-1′-methylethyl)-6-methyl-2-cyclohexen-1-one.The formation of bicyclo[3,1,0]hexane by deamination of cyclohexylamine is reported for the first time. The

  已显示 α-氨基环己酮的脱氨基得到环戊烷羧酸、双环 [3,1,0] 己烷-2-酮和 2-甲基-2-环戊烯-1-酮。3-endo-aminocamphor 脱氨基得到环樟酮、6-isopropenyl-6-methyl-2-cyclohexen-1-one 和 6-(1'-hydroxy-1'-methylethyl)-6-methyl-2-cyclohexen-1一、首次报道了环己胺脱氨基生成双环[3,1,0]己烷。它和冰片胺的产物与相应的α-氨基酮产物之间的差异是根据C-C参与相应碳正离子的量来合理化的。
• Sequential hydroformylation/aldol reactions: versatile and controllable access to functionalised carbocycles from unsaturated carbonyl compounds
  作者：Mark D. Keränen、Kinga Kot、Christoph Hollmann、Peter Eilbracht

  DOI：10.1039/b410718g

  日期：——

  Three different modes of hydroformylation/aldol reaction sequences involving either acid-catalysed aldol reactions, Mukaiyama aldol addition of pre-formed enolsilanes or aldol addition of in situ generated boron enolates can be applied to unsaturated ketones and ketoesters to afford the corresponding carbocyclic aldol adducts in good yields proceeding through the intermediate activated ketoaldehydes

  涉及酸催化的醛醇缩合反应的三种不同模式的加氢甲酰化/醛醇缩合反应顺序，预成型的烯醇硅烷的Mukaiyama醛醇加成或原位生成的硼烯醇酸酯的醛醇加成均可用于不饱和酮和酮酸酯，以提供相应的碳环化的醛醇加成通过中间体活化的酮醛可得到良好的收率。在某些情况下，在产品中观察到互补的，合成上有用的非对映选择性。
• Barraud et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1957, p. 1499
  作者：Barraud et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and properties of 1,3,3-trimethylcyclohexanone-2-carboxylic and camphenonic acids
  作者：A. N. Nesmeyanov、I. I. Kritskaya

  DOI：10.1007/bf01179708

  日期：1966.11
• 148. 2 : 2-Dimethylcyclohexylacetic acid
  作者：G. H. Elliott、R. P. Linstead

  DOI：10.1039/jr9380000776

  日期：——