(E)-hexacos-13-ene | 76665-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (E)-hexacos-13-ene
• 英文别名: (E)-13-hexacosene；hexacos-13t-ene；13-Hexacosene
• CAS: 76665-55-9
• 化学式: C₂₆H₅₂
• 分子量: 364.699
• InChiKey: DPFYNQWIAYBVSK-OCEACIFDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-hexacos-13-ene 在 二氯二茂锆 、 碘 、 红铝 作用下， 生成 1-iodohexacosane
  参考文献：
  名称：

  Novel synthesis of long-chain primary alkyl compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00322a015
• 作为产物：
  描述：

  1-十四烯 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 四氟对苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以32%的产率得到(E)-hexacos-13-ene
  参考文献：
  名称：

  神经节苷脂和溶血神经节苷脂脂质体的部分合成作为MS定量的内标。

  摘要：

  在最近几年，神经节苷脂模式已被MS越来越多地分析。但是，用于校准的内部标准仅适用于神经节苷脂GM1，GM2和GM3。因此，我们准备了带有内源性标准物的同源内标，这些内标物包含主要哺乳动物脑神经节苷脂GM1，GD1a，GD1b，GT1b和GQ1b以及与肿瘤相关的神经节苷脂GM2和GD2的非天然脂肪酸。在对牛脑神经节苷脂进行选择性化学或酶促脱酰作用后，将脂肪酸部分掺入。对于鞘氨醇碱基的修饰，我们开发了一种基于烯烃交叉复分解的新合成方法。该方法用于制备溶血GM1和溶血GM2标准品。用四个步骤从d20：1/18：0-GM1合成d17：1-lyso-GM1的方法总收率为8.7％。

  DOI：

  10.1194/jlr.d054734

文献信息

• Divergent behaviour in the isocyanate-induced and thermal generation of nitrile oxides from ethyl nitroacetate
  作者：Morag G. Leslie-Smith、R.Michael Paton、Nigel Webb

  DOI：10.1016/0040-4039(94)88480-3

  日期：1994.12

  Ethyl nitroacetate is a source of three nitrile oxides: thermolysis results in elimination of ethanol and carbon dioxide to generate formonitrile oxide (HCN+O-), whereas treatment with phenyl isocyanate and a base gives either ethoxy-carbonylformonitrile oxide (EtO2CCN+O-) or cyanoformanilide N-oxide (PhNHCOCN+O-) depending on the reaction conditions.

  硝基乙酸乙酯为三个氧化腈的来源：热解导致消除乙醇和二氧化碳，以产生甲腈氧化物（HCN + O - ），而用苯基异氰酸酯和碱处理得到任一乙氧基carbonylformonitrile乙烷（EtO 2 CCN + O - ）或cyanoformanilide ñ氧化物（PhNHCOCN + O - ），这取决于反应条件。
• GIBSON T.; TULICH L., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 9, 1821-1823
  作者：GIBSON T.、 TULICH L.

  DOI：——

  日期：——
• BANASIAK, D. S.
  作者：BANASIAK, D. S.

  DOI：——

  日期：——