(11aS)-7,8-dimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)-5,10,11,11a-tetrahydro-10-[2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl]-5,11-dioxo-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4-]benzodiazepine | 260418-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: (11aS)-7,8-dimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)-5,10,11,11a-tetrahydro-10-[2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl]-5,11-dioxo-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4-]benzodiazepine
• 英文别名: (11aS)-7,8-dimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)-5,10,11,11a-tetrahydro-10-(2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl)-5,11-dioxo-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine；(6aS)-2,3-dimethoxy-8-(4-methoxyphenyl)-5-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-6a,7-dihydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-6,11-dione
• CAS: 260418-09-5
• 化学式: C₂₇H₃₄N₂O₆Si
• 分子量: 510.662
• InChiKey: ULNACXHXDPSSPS-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (11aS)-7,8-dimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)-5,10,11,11a-tetrahydro-10-[2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl]-5,11-dioxo-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4-]benzodiazepine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel C2-aryl pyrrolobenzodiazepines (PBDs) as potential antitumour agents

  摘要：

  合成了三种新型C2-芳基取代的吡咯并苯二氮䓬（PBDs），并在多种细胞系中进行了评估，显示出对黑色素瘤和卵巢癌细胞系在亚纳摩尔水平上的选择性细胞毒性。

  DOI：

  10.1039/b205136b
• 作为产物：
  描述：

  6-硝基藜芦酸 在 四(三苯基膦)钯 吡啶 、 咪唑 、 草酰氯 、 TEA 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 (11aS)-7,8-dimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)-5,10,11,11a-tetrahydro-10-[2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl]-5,11-dioxo-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4-]benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel C2-aryl pyrrolobenzodiazepines (PBDs) as potential antitumour agents

  摘要：

  合成了三种新型C2-芳基取代的吡咯并苯二氮䓬（PBDs），并在多种细胞系中进行了评估，显示出对黑色素瘤和卵巢癌细胞系在亚纳摩尔水平上的选择性细胞毒性。

  DOI：

  10.1039/b205136b

文献信息

• Synthesis of a novel C2-aryl substituted 1,2-unsaturated pyrrolobenzodiazepine
  作者：Gyoung-Dong Kang、Philip W. Howard、David E. Thurston

  DOI：10.1039/b303274d

  日期：——

  A novel C2-aryl 1,2-unsaturated PBD (14) has been prepared via an enol triflate intermediate (8). The regiochemistry of triflation is dependent upon the point at which the reaction is performed during the synthetic route.

  一种新颖的C2-芳基1,2-不饱和PBD（14）是通过一个烯醇三氟甲磺酸酯中间体（8）制备的。三氟甲磺酸酯化的区域化学取决于在合成路线中进行反应的具体时点。
• Pyrrolobenzodiazepines
  申请人：Spirogen Limited

  公开号：EP1193270B1

  公开（公告）日：2003-05-14
• Synthesis of novel C2-aryl pyrrolobenzodiazepines (PBDs) as potential antitumour agents
  作者：Nectaroula Cooper、David R. Hagan、Arnaud Tiberghien、Temitope Ademefun、Charles S. Matthews、Philip W. Howard、David E. Thurston

  DOI：10.1039/b205136b

  日期：2002.7.25

  Three novel C2-aryl substituted pyrrolobenzodiazepines (PBDs) have been synthesised and evaluated in a number of cell lines revealing selective cytotoxicity at the sub-nanomolar level towards melanoma and ovarian cancer cell lines.

  合成了三种新型C2-芳基取代的吡咯并苯二氮䓬（PBDs），并在多种细胞系中进行了评估，显示出对黑色素瘤和卵巢癌细胞系在亚纳摩尔水平上的选择性细胞毒性。