1,6-di-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-4-O-(4,8-di-tert-butyl-2,10-dimethyl-12H-dibenzo[δ,γ][1,3,2]dioxaphosphocine)-3-O-(2,4-dimethylphenylphosphanyl)-2,5-anhydro-D-mannitol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,6-di-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-4-O-(4,8-di-tert-butyl-2,10-dimethyl-12H-dibenzo[δ,γ][1,3,2]dioxaphosphocine)-3-O-(2,4-dimethylphenylphosphanyl)-2,5-anhydro-D-mannitol
• 英文别名: 2-O-(2,4-dimethylphenylphosphino)-3-O-(4,8-di-tert-butyl-2,10-dimethyl-12Hdibenzo[δelta;γamma;][1,3,2]dioxaphosphocino)-1,6-di-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2,5-anhydro-D-mannite；2-O-(2,4-dimethylphenylphosphino)-3-O-(4,8-di-tert-butyl-2,10-dimethyl-12H-dibenzo[δ,γ][1,3,2]dioxaphosphocino)-1,6-di-O-(tert-butyidiphenylsilyl)-2,5-anhydro-D-mannitol；[(2R,3R,4R,5R)-2,5-bis[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-4-[(1,9-ditert-butyl-3,7-dimethyl-5H-benzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphocin-11-yl)oxy]oxolan-3-yl]oxy-bis(2,4-dimethylphenyl)phosphane
• 化学式: C₇₇H₉₄O₇P₂Si₂
• 分子量: 1249.71
• InChiKey: XMSPZUKGIKDQPZ-MYJMYSFSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.46
• 重原子数：
  88
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (diethylamino)bis(2,4-dimethylphenyl)phosphane 在 吡啶 、 四氮唑 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 1,6-di-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-4-O-(4,8-di-tert-butyl-2,10-dimethyl-12H-dibenzo[δ,γ][1,3,2]dioxaphosphocine)-3-O-(2,4-dimethylphenylphosphanyl)-2,5-anhydro-D-mannitol
  参考文献：
  名称：

  基于碳水化合物支架的新型 C2 和 C1 对称磷配体及其在铱催化的酮亚胺加氢中的应用

  摘要：

  C2 对称二亚膦酸酯配体 10a-d，在芳基中具有不同的给电子或吸电子基团，以及 C1 对称亚膦酸酯 - 亚磷酸酯配体 11a,b，直接由葡糖胺制备。探索了合成次膦酸酯官能团的各种程序以提高反应的产率。当 Ph2PNEt2 在四唑作为催化剂的存在下使用时，结果最好。将这些配体添加到铱络合物中以产生在亚胺 17 和 19 的氢化中具有活性的催化剂前体。阳离子铱络合物产生比中性铱络合物更具活性的催化体系。通常，添加剂的使用对转化率和对映选择性都是有害的。在 17 的氢化中，配体 11a（76 % ee）的结果最好，但在 19 (70 % ee) 的氢化中，配体 10b 效果最好。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500523
• 作为试剂：
  描述：

  N-benzyl-N-(1-phenylethylidene)amine 在 1,6-di-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-4-O-(4,8-di-tert-butyl-2,10-dimethyl-12H-dibenzo[δ,γ][1,3,2]dioxaphosphocine)-3-O-(2,4-dimethylphenylphosphanyl)-2,5-anhydro-D-mannitol 、 [Ir(cod)2]BF4 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、7.0 MPa 条件下， 反应 16.5h， 生成 (S)-N-phenyl-1-phenylethylamine 、 (R)-phenyl-(1-phenylethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Chirale Diphosphorverbindungen und deren Übergangsmetallkomplexe

  摘要：

  公开号：

  EP1400527B1

文献信息

• Chiral diphosphorus compounds and their transition metal complexes
  申请人：Meseguer Benjamin

  公开号：US20050080047A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  The present invention relates to chiral diphosphorus compounds and their transition metal complexes, to a process for preparing chiral diphosphorus compounds and their transition metal complexes and also to their use in asymmetric syntheses.

  本发明涉及手性二膦化合物及其过渡金属配合物，涉及制备手性二膦化合物及其过渡金属配合物的方法，以及它们在不对称合成中的应用。