1,4-anhydro-2-O-tetradecyl-D-xylitol | 1043912-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,4-anhydro-2-O-tetradecyl-D-xylitol
• 英文别名: (2R,3S,4S)-2-(hydroxymethyl)-4-tetradecoxyoxolan-3-ol
• CAS: 1043912-88-4
• 化学式: C₁₉H₃₈O₄
• 分子量: 330.508
• InChiKey: QADHVEVPTQOKSO-QYZOEREBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-anhydro-2-O-tetradecyl-D-xylitol 、 2,2'-methylenebis(6-tert-butyl-4-methyl-o-phenylene) phosphorochloridite 在 吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以50%的产率得到1,4-anhydro-3,5-bis(4,8-di-tert-butyl-2,10-dimethyl-12H-dibenzo[d,g][1,3,2]dioxaphosphocin-2-yl)-2-O-tetradecyl-D-xylitol
  参考文献：
  名称：

  衍生自碳水化合物的二亚磷酸酯配体作为钌纳米颗粒的稳定剂：芳烃加氢中有希望的催化系统。

  摘要：

  在衍生自碳水化合物的二亚磷酸酯作为稳定剂的情况下，通过[Ru（COD）（COT）]（COD = 1,5-环辛二烯，COT = 1,3,5-环辛三烯）的氢化反应制备钌纳米颗粒（RuNPs）有趣的是，发现亚磷酸酯主链的结构改性会影响纳米颗粒的大小和分散性，以及它们在芳烃氢化中的催化活性。

  DOI：

  10.1039/b802316f
• 作为产物：
  描述：

  1,4-anhydro-3,5-di-O-benzyl-2-O-tetradecyl-D-xylitol 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以99%的产率得到1,4-anhydro-2-O-tetradecyl-D-xylitol
  参考文献：
  名称：

  由碳水化合物衍生的 C1-对称二亚磷酸酯配体：结构改性对铑催化的苯乙烯不对称加氢甲酰化的影响

  摘要：

  新的 3,5-二亚磷酸酯取代的呋喃木糖苷（1b、25a、b 和 26a、b）和具有 C1 对称性的呋喃糖苷（3a、7a、8a、b）配体已被制备并用于 Rh 催化的苯乙烯不对称加氢甲酰化. 这些配体的主要结构特征是 a) 在具有葡糖构型的配体中存在 6-O-异丙基，b) 不存在 1,2-O-异亚丙基，这是许多具有呋喃糖苷骨架的配体中的常见基团, c) 存在与 2-OH 键合的烷基链，和 d) 亚磷酸酯部分中二醇的修饰。碳水化合物骨架和二亚磷酸酯桥的修饰影响活性和选择性

  DOI：

  10.1002/ejoc.200801093

文献信息

• Diphosphite ligands derived from carbohydrates as stabilizers for ruthenium nanoparticles: promising catalytic systems in arene hydrogenation
  作者：Aitor Gual、M. Rosa Axet、Karine Philippot、Bruno Chaudret、Audrey Denicourt-Nowicki、Alain Roucoux、Sergio Castillon、Carmen Claver

  DOI：10.1039/b802316f

  日期：——

  prepared through the hydrogenation of [Ru(COD)(COT)] (COD = 1,5-cyclooctadiene, COT = 1,3,5-cyclooctatriene) in the presence of diphosphites derived from carbohydrates as stabilizing agents, and interestingly, structural modifications of the diphosphite backbone were found to influence nanoparticle size and dispersity, as well as their catalytic activity in arene hydrogenation.

  在衍生自碳水化合物的二亚磷酸酯作为稳定剂的情况下，通过[Ru（COD）（COT）]（COD = 1,5-环辛二烯，COT = 1,3,5-环辛三烯）的氢化反应制备钌纳米颗粒（RuNPs）有趣的是，发现亚磷酸酯主链的结构改性会影响纳米颗粒的大小和分散性，以及它们在芳烃氢化中的催化活性。
• <i>C</i>₁-Symmetric Diphosphite Ligands Derived from Carbohydrates: Influence of Structural Modifications on the Rhodium-Catalyzed Asymmetric Hydroformylation of Styrene
  作者：Aitor Gual、Cyril Godard、Carmen Claver、Sergio Castillón

  DOI：10.1002/ejoc.200801093

  日期：2009.3

  and 26a,b) and glucofuranoside (3a, 7a, 8a,b) ligands with C1 symmetry have been prepared and used in the Rh-catalyzed asymmetric hydroformylation of styrene. The main structural features of these ligands are a) the presence of a 6-O-isopropyl group in ligands with a gluco configuration, b) the absence of 1,2-O-isopropylidene, a common group in many ligands with a furanoside skeleton, c) the presence

  新的 3,5-二亚磷酸酯取代的呋喃木糖苷（1b、25a、b 和 26a、b）和具有 C1 对称性的呋喃糖苷（3a、7a、8a、b）配体已被制备并用于 Rh 催化的苯乙烯不对称加氢甲酰化. 这些配体的主要结构特征是 a) 在具有葡糖构型的配体中存在 6-O-异丙基，b) 不存在 1,2-O-异亚丙基，这是许多具有呋喃糖苷骨架的配体中的常见基团, c) 存在与 2-OH 键合的烷基链，和 d) 亚磷酸酯部分中二醇的修饰。碳水化合物骨架和二亚磷酸酯桥的修饰影响活性和选择性