2,6-anhydro-3-deoxy-2-(hydroxymethyl)-4,5:7,8-di-O-isopropylidene-D-glycero-D-talo-octonate | 107961-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,6-anhydro-3-deoxy-2-(hydroxymethyl)-4,5:7,8-di-O-isopropylidene-D-glycero-D-talo-octonate
• 英文别名: methyl (3aR,4R,6R,7aR)-4-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-6-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6-carboxylate
• CAS: 107961-78-4；107961-79-5
• 化学式: C₁₆H₂₆O₈
• 分子量: 346.378
• InChiKey: TZXUXFOBGBIIPQ-JXOGKFFTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.35
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  92.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-anhydro-3-deoxy-2-(hydroxymethyl)-4,5:7,8-di-O-isopropylidene-D-glycero-D-talo-octonate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of an isosteric phosphonate analog of cytidine 5'-monophospho-3-deoxy-D-manno-2-octulosonic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00387a011
• 作为产物：
  描述：

  methyl (3aS,4R,7aR)-4-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-3a,7a-dihydro-4H-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6-carboxylate 在 W-2 Raney nickel 氢气 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.55h， 生成 2,6-anhydro-3-deoxy-2-(hydroxymethyl)-4,5:7,8-di-O-isopropylidene-D-glycero-D-talo-octonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of an isosteric phosphonate analog of cytidine 5'-monophospho-3-deoxy-D-manno-2-octulosonic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00387a011

文献信息

• Synthèse d'un analogue stable de l'acide cytidine monophospho-5′ désoxy-3 ?-manno octulosonique-2 (CMP-KDO)
  作者：M Orbe

  DOI：10.1016/0223-5234(89)90090-1

  日期：1989.8