(1R,13R)-5-fluoro-14,14-dimethyl-3-azatetracyclo[11.1.1.02,11.04,9]pentadeca-2(11),3,5,7,9-pentaene | 854538-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (1R,13R)-5-fluoro-14,14-dimethyl-3-azatetracyclo[11.1.1.02,11.04,9]pentadeca-2(11),3,5,7,9-pentaene
• CAS: 854538-98-0
• 化学式: C₁₆H₁₆FN
• 分子量: 241.308
• InChiKey: GJXBAHKAYCMIKR-RYUDHWBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,13R)-5-fluoro-14,14-dimethyl-3-azatetracyclo[11.1.1.02,11.04,9]pentadeca-2(11),3,5,7,9-pentaene 、 二苯基膦酸锂 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以82%的产率得到(2R,4R)-5-diphenylphosphino-2,4-methano-3,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroacridine
  参考文献：
  名称：

  手性5-（二苯基膦基）-1,2,3,4-四氢ac啶：新的N，P-配体用于不对称催化

  摘要：

  从（+）-去甲酮，（+）-樟脑和5α-制备了三个手性5-（二苯基膦基）-1,2,3,4-四氢ac啶，作为新型手性N，P-配体的第一个代表性实例。 androst-2-en-17-one。这些配体已经被丙二酸二甲酯对映体选择性催化钯催化的1，3-二苯基丙-2-烯基乙酸酯的烯丙基取代。已获得高达74％的对映选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.03.113
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-2-氟苯胺 在 tert-butoxide 、 叔丁基锂 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (1R,13R)-5-fluoro-14,14-dimethyl-3-azatetracyclo[11.1.1.02,11.04,9]pentadeca-2(11),3,5,7,9-pentaene
  参考文献：
  名称：

  手性5-（二苯基膦基）-1,2,3,4-四氢ac啶：新的N，P-配体用于不对称催化

  摘要：

  从（+）-去甲酮，（+）-樟脑和5α-制备了三个手性5-（二苯基膦基）-1,2,3,4-四氢ac啶，作为新型手性N，P-配体的第一个代表性实例。 androst-2-en-17-one。这些配体已经被丙二酸二甲酯对映体选择性催化钯催化的1，3-二苯基丙-2-烯基乙酸酯的烯丙基取代。已获得高达74％的对映选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.03.113