1-cyclopentylcyclohexene | 7583-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1-cyclopentylcyclohexene
• 英文别名: 1-cyclopentyl-cyclohexene；1-Cyclopentyl-cyclohexen；1-Cyclopentyl-cyclohexan-(1)；1-Cyclopentyl-cyclohexen-(1)
• CAS: 7583-62-2
• 化学式: C₁₁H₁₈
• 分子量: 150.264
• InChiKey: BACFZZWHDQYTDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  过甲酸 、 1-cyclopentylcyclohexene 生成 2-cyclopentylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Christol et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1957, p. 1027,1036

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-环戊基环己醇 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 生成 1-cyclopentylcyclohexene
  参考文献：
  名称：

  螺化合物形成。三、双环[5.4.0]-十一烯(1,7)和环戊基环己烯重排形成螺环化合物

  摘要：

  双环[5.4.0]十一烯-(1,7) (IV)、螺[5.5]十一烯-1 (V)和1-环戊基环己烯(VI)的异构化用等量的高氯酸溶于乙酸或在 75°C 的乙醇中。在乙酸中，IV、V和VI都重排形成螺[5.5]-十一烷-1-基乙酸酯(VII)和螺[5.5]十一烷-2-基乙酸酯(VIII)，连同三个烯烃IV， V 和 VI。通过在乙醇中的相同程序未获得重排产物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.42.1351

文献信息

• The Reaction of Organoboranes with Lithium Salts of Trisylhydrazones of Cycloalkanones Followed by Treatment with Iodine
  作者：Tsutomu Baba、Kamlakar Avasthi、Akira Suzuki

  DOI：10.1246/bcsj.56.1571

  日期：1983.5

  The titled reaction proceeds smoothly under mild conditions to give corresponding 1-alkylcycloalkenes in excellent yields. The overall reaction provides a convenient synthetic procedure of cycloalkenes for cycloalkanones, with various alkyl substituents readily available by means of hydrobortation.

  标题反应在温和条件下顺利进行，以优异的产率得到相应的 1-烷基环烯烃。整个反应为环烷酮提供了一种方便的环烯烃合成方法，其中各种烷基取代基很容易通过硼氢化反应获得。
• Hydrazone and Oxime Olefination via Ruthenium Alkylidenes
  作者：Daniel J. Nasrallah、Troy E. Zehnder、Jacob R. Ludwig、Daniel C. Steigerwald、John J. Kiernicki、Nathaniel K. Szymczak、Corinna S. Schindler

  DOI：10.1002/anie.202112101

  日期：2022.5.23

  Olefination of carbon–heteroatom double bonds is a powerful approach to access highly functionalized olefins. An approach is reported here that uses air-stable and commercially available ruthenium alkylidenes to promote C=N/olefin ring closure. The enabling strategy for this reaction is the use of hydrazones and oximes as readily accessible substrates that preferentially react with ruthenium alkylidenes

  碳-杂原子双键的烯化是获得高度官能化烯烃的有效方法。此处报告了一种方法，该方法使用空气稳定且市售的亚烷基钌来促进 C=N/烯烃环闭合。该反应的可行策略是使用腙和肟作为易于获得的底物，即使在羰基存在的情况下，它们也优先与亚烷基钌反应。
• Mousseron; Mousseron-Canet, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 1220,1224
  作者：Mousseron、Mousseron-Canet

  DOI：——

  日期：——
• Arnal,C.; Christol,H., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 945 - 950
  作者：Arnal,C.、Christol,H.

  DOI：——

  日期：——
• BABA, TSUTOMU;AVASTHI, KAMLAKAR;SUZUKI, AKIRA, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 5, 1571-1572
  作者：BABA, TSUTOMU、AVASTHI, KAMLAKAR、SUZUKI, AKIRA

  DOI：——

  日期：——