((2R,3S,5S)-3-((4-methylbenzoyl)oxy)-5-(3-(perylen-3-yl)propoxy)tetrahydrofuran-2-yl)methyl 4-methylbenzoate | 830346-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: ((2R,3S,5S)-3-((4-methylbenzoyl)oxy)-5-(3-(perylen-3-yl)propoxy)tetrahydrofuran-2-yl)methyl 4-methylbenzoate
• CAS: 830346-87-7
• 化学式: C₄₄H₃₈O₆
• 分子量: 662.782
• InChiKey: PFYAKQBPGNRGBP-UHULTCERSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2R,3S,5S)-3-((4-methylbenzoyl)oxy)-5-(3-(perylen-3-yl)propoxy)tetrahydrofuran-2-yl)methyl 4-methylbenzoate 在 吡啶 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (2R,3S,5S)-2-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-5-(3-perylen-3-yl-propoxy)-tetrahydro-furan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  寡核苷酸-per缀合物的合成和杂交性质：缀合参数对三链体和双链体稳定性的影响。

  摘要：

  我们在这里报告与per结合的寡聚2'-脱氧核糖核苷酸（ODNs）的合成。将per直接或通过丙基连接基偶联至2'-脱氧核糖残基的端基位置，引入per诱导形成两个端基异构体。这些糖-ylene单元的每个纯的异头物的单掺入是在嘧啶的十五烷中的5'-末端或内部位置进行的。通过吸收光谱研究了这些修饰的ODN与它们的单链和双链DNA靶的结合特性。在5'-末端和内部位置（或5'-和5'-末端）都进行了最有效地稳定三链和双链结构（涉及丙基连接基的β-端基异构体）的糖-ylene单元的两次掺入。 3' -ends）。已经与ODN-per共轭物进行了比较，所述ODN-per共轭物涉及通过较长的多亚甲基链连接至5'-或3'-（或5'-和3'-）的一个或两个per基。与仅包含一个per的ODN相比，包含两个per的ODN在稳定三链体和双链体结构方面更有效，其中，在两个末端均连接有两个糖-ylene单元的ODN-p

  DOI：

  10.1039/b410695d
• 作为产物：
  描述：

  3-溴芘 在 palladium on activated charcoal 、 四(三苯基膦)钯 哌啶 、 copper(l) iodide 、 4 A molecular sieve 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 ((2R,3S,5S)-3-((4-methylbenzoyl)oxy)-5-(3-(perylen-3-yl)propoxy)tetrahydrofuran-2-yl)methyl 4-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  寡核苷酸-per缀合物的合成和杂交性质：缀合参数对三链体和双链体稳定性的影响。

  摘要：

  我们在这里报告与per结合的寡聚2'-脱氧核糖核苷酸（ODNs）的合成。将per直接或通过丙基连接基偶联至2'-脱氧核糖残基的端基位置，引入per诱导形成两个端基异构体。这些糖-ylene单元的每个纯的异头物的单掺入是在嘧啶的十五烷中的5'-末端或内部位置进行的。通过吸收光谱研究了这些修饰的ODN与它们的单链和双链DNA靶的结合特性。在5'-末端和内部位置（或5'-和5'-末端）都进行了最有效地稳定三链和双链结构（涉及丙基连接基的β-端基异构体）的糖-ylene单元的两次掺入。 3' -ends）。已经与ODN-per共轭物进行了比较，所述ODN-per共轭物涉及通过较长的多亚甲基链连接至5'-或3'-（或5'-和3'-）的一个或两个per基。与仅包含一个per的ODN相比，包含两个per的ODN在稳定三链体和双链体结构方面更有效，其中，在两个末端均连接有两个糖-ylene单元的ODN-p

  DOI：

  10.1039/b410695d