(3-(2-aminophenyl)-3-oxopropyl)(isopropyl)carbamate benzyl ester | 177611-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3-(2-aminophenyl)-3-oxopropyl)(isopropyl)carbamate benzyl ester
• 英文别名: [3-(2-Amino-phenyl)-3-oxo-propyl]-isopropyl-carbamic acid benzyl ester；benzyl N-[3-(2-aminophenyl)-3-oxopropyl]-N-propan-2-ylcarbamate
• CAS: 177611-40-4
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₃
• 分子量: 340.422
• InChiKey: UBIMJMHOQOMRKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  512.4±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.157±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  72.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-(2-aminophenyl)-3-oxopropyl)(isopropyl)carbamate benzyl ester 、 Acetic acid 4-(2-acetoxy-ethyl)-3,6,10-trioxo-3,4,6,7,8,10-hexahydro-1H-pyrano[3,4-f]indolizin-4-yl ester 在 盐酸 、 lithium hydroxide 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 {2-[4-Hydroxy-4-(2-hydroxy-ethyl)-3,13-dioxo-3,4,12,13-tetrahydro-1H-2-oxa-6,12a-diaza-dibenzo[b,h]fluoren-11-yl]-ethyl}-isopropyl-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  在B（或A）和E环上修饰的C（20）（RS）-喜树碱类似物的合成和体外细胞毒性。

  摘要：

  制备了一系列C（7）和C（20）取代的喜树碱衍生物（12-14，16-18）。报告了它们的合成和体外细胞毒性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00317-5
• 作为产物：
  描述：

  Isopropyl-[3-(2-nitro-phenyl)-3-oxo-propyl]-carbamic acid benzyl ester 以43的产率得到(3-(2-aminophenyl)-3-oxopropyl)(isopropyl)carbamate benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] A PROCESS OF MANUFACTURING CAMPTOTHECIN DERIVATIVES
  [FR] PROCEDE POUR L'ELABORATION DE DERIVES DE CAMPTOTHECINE

  摘要：

  (中) 本发明涉及从通式（2）的化合物制造通式（1）的过程：其中Y和Z是相同或不同的氢原子，C1-C6烷基，C1-C3羟基烷基或胺的一般保护基，例如苄氧羰基，苄基等; R1是氢原子，C1-C6烷基或羟基; R2和R3是相同或不同的氢原子或羟基，或它们可以连接在一起形成环状结构，该环状结构是甲基二氧或乙基二氧基; R4是氢原子或C1-C6烷基; R5是氢，羟基，氟，氯，溴，碘或胺。

  公开号：

  WO1999002530A1

文献信息

• Synthesis and antitumor activity of 7-substituted 20(RS)-camptothecin analogues
  作者：Sang-sup Jew、Hee-Jin Kim、Myoung Goo Kim、Eun-Young Roh、Youn-sang Cho、Joon-Kyum Kim、Kyung-Hoe Cha、Kang-Keun Lee、Hyun-Jung Han、Jae-Young Choi、Heesoon Lee

  DOI：10.1016/0960-894x(96)00131-x

  日期：1996.4

  Novel water-soluble camptothecin analogues with excellent antitumor activity have been designed and synthesized by total synthesis. The analogues were evaluated for cytotoxic activity against five tumor cell lines. The most potent analogue 6c exhibited significant antitumor activity at wider range of doses as compared with camptothecin (T/C 243 % at 70mg/kg; T/C > 150% at 8.75-140mg/kg). Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd
• J. Med. Chem. 1991,34,98-107
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• CN117105948
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——