(2R,3R,4R,5R)-5-(6-Amino-purin-9-yl)-2-hydroxymethyl-4-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethoxy]-tetrahydro-furan-3-ol | 211690-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: (2R,3R,4R,5R)-5-(6-Amino-purin-9-yl)-2-hydroxymethyl-4-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethoxy]-tetrahydro-furan-3-ol
• CAS: 211690-86-7
• 化学式: C₁₅H₂₃N₅O₆
• 分子量: 369.378
• InChiKey: BNKLIRQHJMLNIW-SDBHATRESA-N

物化性质

• 沸点：
  651.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.29
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  147.0
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5R)-5-(6-Amino-purin-9-yl)-2-hydroxymethyl-4-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethoxy]-tetrahydro-furan-3-ol 在 吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Diisopropyl-phosphoramidous acid (2R,3R,4R,5R)-5-(6-benzoylamino-purin-9-yl)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethoxy]-tetrahydro-furan-3-yl ester 2-cyano-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Investigations on the influence of 2′-O-alkyl modifications on the base pairing properties of oligonucleotides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0031-6865(97)00041-1
• 作为产物：
  描述：

  二乙二醇单甲醚 在 吡啶 、 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (2R,3R,4R,5R)-5-(6-Amino-purin-9-yl)-2-hydroxymethyl-4-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethoxy]-tetrahydro-furan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Investigations on the influence of 2′-O-alkyl modifications on the base pairing properties of oligonucleotides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0031-6865(97)00041-1