3-(3-bromo-4-methoxyphenyl)-5,5-dimethyl-4,5-dihydroisoxazol-4-ol | 1616930-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(3-bromo-4-methoxyphenyl)-5,5-dimethyl-4,5-dihydroisoxazol-4-ol
• 英文别名: 3-(3-bromo-4-methoxyphenyl)-5,5-dimethyl-4H-1,2-oxazol-4-ol
• CAS: 1616930-94-9
• 化学式: C₁₂H₁₄BrNO₃
• 分子量: 300.152
• InChiKey: NJBSWEBSPXNIEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-bromo-4-methoxyphenyl)-5,5-dimethyl-4,5-dihydroisoxazol-4-ol 在 chromium(VI) oxide 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 硫酸 、 potassium acetate 、 三溴化硼 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 43.5h， 生成 N-(5-(5-(5,5-dimethyl-4-oxo-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-2-hydroxyphenyl)pyrazin-2-yl)-2,6-difluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a Novel Potent and Selective Calcium Release-Activated Calcium Channel Inhibitor: 2,6-Difluoro-N-(2′-methyl-3′-(4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-[1,1′-biphenyl]-4-yl)benzamide. Structure–Activity Relationship and Preclinical Characterization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01403
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-甲氧基苯甲酸 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 双氧水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 3-(3-bromo-4-methoxyphenyl)-5,5-dimethyl-4,5-dihydroisoxazol-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolyl-Based Carboxamides I

  摘要：

  这项发明涉及以吡唑基为基础的羧酰胺化合物，这些化合物可用作ICRAC抑制剂，以及含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物用于治疗和/或预防疾病和/或紊乱，特别是炎症性疾病和/或炎症性紊乱的用途。

  公开号：

  US20140194443A1

文献信息

• Pyrazolyl-Based Carboxamides I
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：US20140194443A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  The invention relates to pyrazolyl-based carboxamide compounds useful as ICRAC inhibitors, to pharmaceutical compositions containing these compounds and to these compounds for the use in the treatment and/or prophylaxis of diseases and/or disorders, in particular inflammatory diseases and/or inflammatory disorders.

  这项发明涉及以吡唑基为基础的羧酰胺化合物，这些化合物可用作ICRAC抑制剂，以及含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物用于治疗和/或预防疾病和/或紊乱，特别是炎症性疾病和/或炎症性紊乱的用途。
• [EN] PYRAZOLYL-BASED CARBOXAMIDES I AS CRAC CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] CARBOXAMIDES I À BASE DE PYRAZOLYL À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DU CANAL CRAC
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2014108337A8

  公开（公告）日：2015-07-23
• US9206136B2
  申请人：——

  公开号：US9206136B2

  公开（公告）日：2015-12-08
• Discovery of a Novel Potent and Selective Calcium Release-Activated Calcium Channel Inhibitor: 2,6-Difluoro-<i>N</i>-(2′-methyl-3′-(4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-[1,1′-biphenyl]-4-yl)benzamide. Structure–Activity Relationship and Preclinical Characterization
  作者：Nilesh Raghunath Khedkar、Nageswara Rao Irlapatti、Disha Dadke、Vijay Kanoje、Zubair Shaikh、Vijay Karche、Vikas Shinde、Gokul Deshmukh、Amit Patil、Santosh Jachak、Samiron Phukan、Praveenkumar Anidil Kizhakinagath、Milind Gholve、Trupti Bhankhede、Jagadeesh Daler、Harshal Narendra Nemade、Sagar Budhe、Himani Pareek、Rajesh Yeshodharan、Rajesh Gupta、Anil Kalia、Dilip Pandey、Akshaya Wagh、Swaroop Kumar、Vinod Patil、Dipak Modi、Nidhi Sharma、Prajakta Ahirrao、Maneesh Mehta、Hemant Kumar、Prashant Nigade、Kaustubh Tamane、Sadanand Mallurwar、Sandip Kuldharan、Shashikant Pawar、Gururaj Vishwase、Sanjay Bokan、Minakshi Singh、Kumar Naik、Sachin Ingawale、Rajesh Shankar、Prabakaran Kamalakannan、Spinvin Venugopal、Shaji K. George、Kamlesh J. Padiya、Kumar V. S. Nemmani、Jaysagar Gundu、Mandar Bhonde、Lakshmi Narasimham、Milind Sindkhedkar、Chirag Shah、Neelima Sinha、Sharad Sharma、Dhananjay Bakhle、Rajender Kumar Kamboj、Venkata P. Palle

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01403

  日期：2021.12.9