5-isopropyl-2,2-dimethylcyclohexan-1-one | 18329-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 5-isopropyl-2,2-dimethylcyclohexan-1-one
• 英文别名: 1-Methyl-p-menthan-2-on；5-isopropyl-2,2-dimethyl-cyclohexanone；5-Isopropyl-2,2-dimethyl-cyclohexanon；2,2-Dimethyl-5-propan-2-ylcyclohexan-1-one；2,2-dimethyl-5-propan-2-ylcyclohexan-1-one
• CAS: 18329-25-4
• 化学式: C₁₁H₂₀O
• 分子量: 168.279
• InChiKey: HRRITTQTMAFMKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基环己酮 在 四氯化碳 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 乙醚 、 异丙基氯化镁 作用下， 生成 5-isopropyl-2,2-dimethylcyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Sykora et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1954, vol. 19, p. 124,132

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct β-Alkylation of Ketones and Aldehydes via Pd-Catalyzed Redox Cascade
  作者：Chengpeng Wang、Guangbin Dong

  DOI：10.1021/jacs.8b03530

  日期：2018.5.16

  report a direct β-alkylation of ketones and aldehydes with simple alkyl bromides through a Pd-catalyzed redox-cascade strategy. The use of a Cu cocatalyst is important for improved efficiency. The reaction is redox-neutral, without the need for strong acids or bases. Both cyclic and acyclic ketones, as well as α-branched aldehydes, are suitable substrates for coupling with secondary and tertiary alkyl

  我们报告了通过 Pd 催化的氧化还原级联策略用简单的烷基溴对酮和醛进行直接 β-烷基化。铜助催化剂的使用对于提高效率很重要。该反应是氧化还原中性的，不需要强酸或强碱。环状和无环酮以及α-支化醛都是与仲和叔烷基溴偶联的合适底物。Zanapezil 的简明正式合成是使用这种 β-烷基化方法实现的。
• Rearrangements of 3-methylcar-4-en-2-one
  作者：A.J. Bellamy、G.H. Whitham

  DOI：10.1016/0040-4020(68)89025-8

  日期：1968.1

  3-Methylcar-4-en-2-one has been shown to undergo ring opening to give 1-methyl-p-methane derivatives on treatment with reagents with attack cyclopropyl ketones, e.g. dissolving metals or mineral acids. The direction of ring opening appears to be controlled by stereo-electronic factors.

  已经证明3-甲基car-4-en-2-one在用具有攻击性环丙基酮的试剂（例如溶解金属或无机酸）处理后会发生开环反应，从而生成1-甲基-p-甲烷衍生物。开环的方向似乎受立体电子因素控制。