4-phenyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrazole | 82695-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-phenyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 4-Phenyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrazole；1-(benzenesulfonyl)-4-phenylpyrazole
• CAS: 82695-75-8
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 284.338
• InChiKey: IVBNSTIJZHRXKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  500.3±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrazole 在 二氢吡啶 、 Cu(dq)(BINAP)BF₄ 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到4-苯基-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  使用杂多铜（I）配合物作为光催化剂，对N-杂环的可见光介导的N-脱磺酰化作用。

  摘要：

  已经开发了使用杂合Cu（I）络合物[Cu（dq）（BINAP）] BF 4的光氧化还原方案，用于苯磺酰基保护的N-杂环的光脱保护。检查了多种底物，包括吲唑，吲哚，吡唑和苯并咪唑，这些底物具有富电子和缺电子的取代基，可提供具有宽泛的官能团耐受性的良好N杂环产物。还发现这种转变适合流动反应条件。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c00983
• 作为产物：
  描述：

  苯磺酰氯 在 四丁基溴化铵 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-phenyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  N-Sulfonylation of azoles with sulfonyl hydrazides enabled by electrocatalysis

  摘要：

  We report an electrochemical strategy for N-sulfonylation of azoles with sulfonyl hydrazides via radical–radical cross-coupling.

  DOI：

  10.1039/d4gc02474e

文献信息

• Takano, Seiichi; Imamura, Yoko; Ogasawara, Kunio, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 7, p. 1223 - 1225
  作者：Takano, Seiichi、Imamura, Yoko、Ogasawara, Kunio

  DOI：——

  日期：——