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(+)-trans-1,2-dihydro-anthracene-1,2-diol | 4841-37-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+)-trans-1,2-dihydro-anthracene-1,2-diol
英文别名
(+)-trans-1,2-Dihydro-anthracen-1,2-diol;1.2-Dihydro-anthracendiol-(1.2);1,2-Anthracenediol, 1,2-dihydro-, trans-;(1S,2S)-1,2-dihydroanthracene-1,2-diol
(+)-<i>trans</i>-1,2-dihydro-anthracene-1,2-diol化学式
CAS
4841-37-6
化学式
C14H12O2
mdl
——
分子量
212.248
InChiKey
UJETWGFPSGKAAS-KBPBESRZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    170 °C
  • 沸点:
    435.0±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.346±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:0bbd1120b740422d718b0268317539e6
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    多环芳烃的二醇环氧化物和反式二羟基代谢物的新型区域和立体控制合成。致癌物质1,4-二甲基菲在湾区合成和反二醇环氧化物合成中的应用
    摘要:
    致癌的多环芳烃 (PAH) 需要代谢活化才能发挥其致瘤活性,通常是湾区概念所预测的二醇环氧化物。虽然文献中描述了许多针对这些二醇环氧化物的合成方法,但人们认为可能需要一种新的、完全不同的方法来实现这些代谢物的区域和立体化学控制的合成,尤其是湾区类似物。作者描述了 PAH 二醇环氧化物和反式二氢二醇的普遍适用、高效合成及其在假定活性代谢物的首次合成中的应用,即致癌物质 1,4-二甲基菲 (1,4-DMPh) 的湾区二醇环氧化物)。
    DOI:
    10.1021/ja00176a062
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二溴萘platinum(IV) oxide 吡啶甲醇正丁基锂 、 chromium(II) perchlorate 、 三氟化硼乙醚氢气三溴化硼乙二胺乙硫醇 作用下, 以 四氢呋喃乙醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 25.83h, 生成 (+)-trans-1,2-dihydro-anthracene-1,2-diol
    参考文献:
    名称:
    多环芳烃的二醇环氧化物和反式二羟基代谢物的新型区域和立体控制合成。致癌物质1,4-二甲基菲在湾区合成和反二醇环氧化物合成中的应用
    摘要:
    致癌的多环芳烃 (PAH) 需要代谢活化才能发挥其致瘤活性,通常是湾区概念所预测的二醇环氧化物。虽然文献中描述了许多针对这些二醇环氧化物的合成方法,但人们认为可能需要一种新的、完全不同的方法来实现这些代谢物的区域和立体化学控制的合成,尤其是湾区类似物。作者描述了 PAH 二醇环氧化物和反式二氢二醇的普遍适用、高效合成及其在假定活性代谢物的首次合成中的应用,即致癌物质 1,4-二甲基菲 (1,4-DMPh) 的湾区二醇环氧化物)。
    DOI:
    10.1021/ja00176a062
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文献信息

  • Synthesis of the non-K-region o-quinones and dihydrodiols of polycyclic aromatic hydrocarbons from the corresponding phenols
    作者:K. B. Sukumaran、Ronald G. Harvey
    DOI:10.1021/jo01310a029
    日期:1980.10
  • Synthesis and properties of the vicinal trans dihydrodiols of anthracene, phenanthrene, and benzo[a]anthracene
    作者:Roland E. Lehr、Maria Schaefer-Ridder、Donald M. Jerina
    DOI:10.1021/jo00424a036
    日期:1977.3
  • Booth et al., Journal of the Chemical Society, 1950, p. 1188
    作者:Booth et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Boyland; Levy, Biochemical Journal, 1935, vol. 29, p. 2679,2682
    作者:Boyland、Levy
    DOI:——
    日期:——
  • Efficient synthesis of non-K-region trans-dihydrodiols of polycyclic aromatic hydrocarbons from o-quinones and catechols
    作者:Karl L. Platt、Franz Oesch
    DOI:10.1021/jo00150a027
    日期:1983.1
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