2-(3-oxocyclohex-1-enylamino)-4-phenylthiophene-3-carbonitrile | 1402043-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(3-oxocyclohex-1-enylamino)-4-phenylthiophene-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-[(3-Oxocyclohexen-1-yl)amino]-4-phenylthiophene-3-carbonitrile
• CAS: 1402043-48-4
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂OS
• 分子量: 294.377
• InChiKey: NMCVVFQLBPPJLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  492.6±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-oxocyclohex-1-enylamino)-4-phenylthiophene-3-carbonitrile 在 potassium carbonate 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以46.4%的产率得到4-amino-3-phenyl-7,8-dihydrothieno[2,3-b]quinolin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[2,3-b]喹啉酮衍生物的合成

  摘要：

  进行丙二腈与苯乙酮或4-取代的苯乙酮的Knoevenagel反应，得到相应的2-（1-芳基乙叉基）丙二腈，使用NaHCO 3作为催化剂，将其与硫进一步环化，生成2-氨基-5-芳基噻吩-3乙腈2。使用对甲苯磺酸作为催化剂，通过将2与5个取代的1,3-环己二酮回流，制得中间体烯胺3。在存在K 2 CO 3的情况下，通过环化3合成了标题化合物4-氨基-3-芳基-7-取代-7,8-二氢噻吩并[2,3- b ]喹啉-5（6 H）-one和Cu 2 Cl 2。所有化合物的结构均通过元素分析，IR，MS和1 H-NMR光谱进行表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.897
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-苯基亚乙基)丙二腈 在 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 sulfur 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 2-(3-oxocyclohex-1-enylamino)-4-phenylthiophene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[2,3-b]喹啉酮衍生物的合成

  摘要：

  进行丙二腈与苯乙酮或4-取代的苯乙酮的Knoevenagel反应，得到相应的2-（1-芳基乙叉基）丙二腈，使用NaHCO 3作为催化剂，将其与硫进一步环化，生成2-氨基-5-芳基噻吩-3乙腈2。使用对甲苯磺酸作为催化剂，通过将2与5个取代的1,3-环己二酮回流，制得中间体烯胺3。在存在K 2 CO 3的情况下，通过环化3合成了标题化合物4-氨基-3-芳基-7-取代-7,8-二氢噻吩并[2,3- b ]喹啉-5（6 H）-one和Cu 2 Cl 2。所有化合物的结构均通过元素分析，IR，MS和1 H-NMR光谱进行表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.897