4,6-dimethyl-5-(2-methyl-4-{[1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-4-yl]oxy}phenyl)-2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)pyridazin-3(2H)-one | 1609259-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4,6-dimethyl-5-(2-methyl-4-{[1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-4-yl]oxy}phenyl)-2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)pyridazin-3(2H)-one
• 英文别名: 4,6-Dimethyl-5-[2-methyl-4-[1-(oxan-2-yl)pyrazolo[4,3-c]pyridin-4-yl]oxyphenyl]-2-(oxan-2-yl)pyridazin-3-one；4,6-dimethyl-5-[2-methyl-4-[1-(oxan-2-yl)pyrazolo[4,3-c]pyridin-4-yl]oxyphenyl]-2-(oxan-2-yl)pyridazin-3-one
• CAS: 1609259-52-0
• 化学式: C₂₉H₃₃N₅O₄
• 分子量: 515.612
• InChiKey: VTQSFNQSDMKFAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  91.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-dimethyl-5-(2-methyl-4-{[1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-4-yl]oxy}phenyl)-2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)pyridazin-3(2H)-one 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以73%的产率得到4,6-dimethyl-5-[2-methyl-4-(1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-4-yloxy)phenyl]pyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  HETEROAROMATIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS DOPAMINE D1 LIGANDS

  摘要：

  本发明在一定程度上提供了以下式I的化合物：以及这些化合物的药用盐和其N-氧化物；用于制备这些化合物的工艺；用于制备中间体；以及含有这些化合物、盐或N-氧化物的组合物，并且它们用于治疗D1介导（或D1相关）的疾病，包括但不限于精神分裂症（例如其认知和消极症状）、认知障碍（例如与精神分裂症、阿尔茨海默病、帕金森病或药物治疗相关的认知障碍）、注意力缺陷多动障碍（ADHD）、冲动性、强迫性赌博、过度进食、自闭症谱系障碍、轻度认知障碍、年龄相关认知衰退、痴呆症、不宁腿综合征、帕金森病、亨廷顿舞蹈症、焦虑、抑郁症、抑郁障碍、难治性抑郁症和躁郁症。

  公开号：

  US20140128374A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-氧代戊酸乙酯 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溴 、 氧气 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 一水合肼 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 、 正丁醇 为溶剂， -60.0~100.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 93.0h， 生成 4,6-dimethyl-5-(2-methyl-4-{[1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-4-yl]oxy}phenyl)-2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)pyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  HETEROAROMATIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS DOPAMINE D1 LIGANDS

  摘要：

  本发明在一定程度上提供了以下式I的化合物：以及这些化合物的药用盐和其N-氧化物；用于制备这些化合物的工艺；用于制备中间体；以及含有这些化合物、盐或N-氧化物的组合物，并且它们用于治疗D1介导（或D1相关）的疾病，包括但不限于精神分裂症（例如其认知和消极症状）、认知障碍（例如与精神分裂症、阿尔茨海默病、帕金森病或药物治疗相关的认知障碍）、注意力缺陷多动障碍（ADHD）、冲动性、强迫性赌博、过度进食、自闭症谱系障碍、轻度认知障碍、年龄相关认知衰退、痴呆症、不宁腿综合征、帕金森病、亨廷顿舞蹈症、焦虑、抑郁症、抑郁障碍、难治性抑郁症和躁郁症。

  公开号：

  US20140128374A1

文献信息

• HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS DOPAMINE D1 LIGANDS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2917216B1

  公开（公告）日：2017-10-18
• US8822494B2
  申请人：——

  公开号：US8822494B2

  公开（公告）日：2014-09-02
• US9133190B2
  申请人：——

  公开号：US9133190B2

  公开（公告）日：2015-09-15
• US9527843B2
  申请人：——

  公开号：US9527843B2

  公开（公告）日：2016-12-27
• [EN] HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS DOPAMINE D1 LIGANDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES UTILISÉS COMME LIGANDS DE LA DOPAMINE D1
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2014072882A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention provides, in part, compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof and N-oxides of the foregoing; processes for the preparation of; intermediates used in the preparation of; and compositions containing such compounds, salts or N-oxides, and their uses for treating D1-mediated (or D1-associated) disorders including, e.g., schizophrenia (e.g., its cognitive and negative symptoms), cognitive impairment (e.g., cognitive impairment associated with schizophrenia, AD, PD, or pharmacotherapy therapy), ADHD, impulsivity, compulsive gambling, overeating, autism spectrum disorder, MCI, age-related cognitive decline, dementia, RLS, Parkinson's disease, Huntington's chorea, anxiety, depression, MDD, TRD, and bipolar disorder.