(1'S,2'R)-1',2'-dimethyl-3'-oxopentyl (2S,3S)-3-tert-butyldimethylsilyloxy-2-methylpentanoate | 108815-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (1'S,2'R)-1',2'-dimethyl-3'-oxopentyl (2S,3S)-3-tert-butyldimethylsilyloxy-2-methylpentanoate
• 英文别名: (1'S,2'R)-1',2'-dimethyl-3'-oxopentyl(2S,3S)-3-t-butyldimethylsilyloxy-2-methylpentanoate；[(2S,3R)-3-methyl-4-oxohexan-2-yl] (2S,3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylpentanoate
• CAS: 108815-14-1；108763-96-8；128706-95-6；136233-31-3
• 化学式: C₁₉H₃₈O₄Si
• 分子量: 358.594
• InChiKey: HIZIWFZFZCGJFI-AESZEHBQSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.3±22.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.927±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.97
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1'S,2'R)-1',2'-dimethyl-3'-oxopentyl (2S,3S)-3-tert-butyldimethylsilyloxy-2-methylpentanoate 在 氢氟酸 、 四氯化钛 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 (2S,3R)-2,3-dihydro-6-[(1'S,2'S)-2'-hydroxy-1'-methylbutyl]-2,3,5-trimethyl-4H-pyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  A Flexible Stereocontrolled Synthesis of β-Hydroxy-α-methyl Esters: Application to the Synthesis of Stegobiol and Serricorole

  摘要：

  利用市售的甲基3-氧代戊酸酯和甲基3-氧代丁酸酯，可以通过立体控制的方式合成具有高对映异构体纯度和非对映异构体纯度的β-羟基-α-甲酯。关键步骤是使用手性催化剂(R)-或(S)-BINAP-Ru对羰基进行催化氢化，随后进行不对称烷基化。药物甲虫（Stegobium paniceum L.）和烟甲虫（Lasioderma serricorne F.）的性信息素成分Stegobiol和Serricorole就是从这些手性构建模块中合成的，无需使用等量的手性辅助剂。

  DOI：

  10.1055/s-1998-2052
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-氧代戊酸乙酯 在 glucose dehydrogenase 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 D-葡萄糖 、 ketoreductase B₁E 、 水 、 三乙胺 、 还原型辅酶II(NADPH)四钠盐 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 (1'S,2'R)-1',2'-dimethyl-3'-oxopentyl (2S,3S)-3-tert-butyldimethylsilyloxy-2-methylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  Stegobinone 和 Stegobiol 的化学酶法合成，药店甲虫 (Stegobium paniceum L.) 的天然性信息素的成分

  摘要：

  NADPH依赖性酮还原酶用于药店甲虫天然性信息素的两种成分的化学酶促立体选择性合成。不对称合成的关键步骤是酶促还原 α-甲基-1,3-二酮和 α-甲基-β-酮酯，最终制备出结晶 stegobinone 和 stegobiol。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101319

文献信息

• Synthesis of Stegobiol and Its Oxidation to Stegobinone, the Components of the Female-Produced Sex Pheromone of the Drugstore Beetle
  作者：Kenji Mori、Satoshi Sano、Yusuke Yokoyama、Masahiko Bando、Masaru Kido

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199806)1998:6<1135::aid-ejoc1135>3.0.co;2-k

  日期：1998.6

  Crystalline (–)-stegobinone [(2S,3R,1′R)]-2,3-dihydro-2,3,5-trimethyl-6-(1′-methyl-2′-oxobutyl)-4H-pyran-4-one (1)], the major component of the female-produced sex pheromone of the drugstore beetle (Stegobium paniceum L.), was synthesized by oxidation of crystalline and the minor component (–)-stegobiol [(2S,3R,1′S,2′S)-2,3-dihydro-2,3,5-trimethyl-6-(2′-hydroxy-1′-methylbutyl)-4H-pyran-4-one (2)] under

  结晶 (-)-stegobinone [(2S,3R,1'R)]-2,3-dihydro-2,3,5-trimethyl-6-(1'-methyl-2'-oxobutyl)-4H-pyran- 4-一 (1)] 是药房甲虫 (Stegobium paniceum L.) 雌性性信息素的主要成分，通过结晶和次要成分 (-)-stegobiol [(2S,3R, 1'S,2'S)-2,3-dihydro-2,3,5-trimethyl-6-(2'-hydroxy-1'-methylbutyl)-4H-pyran-4-one (2)]使用 Jones 铬酸、Dess-Martin 过碘烷或 Ley 钌试剂的适当条件。后者 (2) 是通过使用脂肪酶和 Sharpless 环氧化来合成的，以引入适当的手性中心。通过X射线分析确认了1的立体结构。
• Synthesis of (2,3,1',2')-stegobiol, a new component of the drugstore beetle pheromone
  作者：Kenji Mori、Takashi Ebata

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82049-4

  日期：1986.1