摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-nitro-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol | 56124-60-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-nitro-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol
英文别名
4-nitro-1-indanol;4-nitroindan-1-ol
4-nitro-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol化学式
CAS
56124-60-8
化学式
C9H9NO3
mdl
——
分子量
179.175
InChiKey
LZMRRYRIKGREQH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    333.0±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.406±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    66
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIDINONE ANTAGONISTS OF ALPHA-4 INTEGRINS
    [FR] ANTAGONISTES À BASE DE PYRIDINONE D'INTÉGRINES ALPHA-4
    摘要:
    本发明提供具有以下结构的α4整合素拮抗剂化合物(I)或其互变异构体、互异构体混合物、盐或溶剂化合物,其中Cy、环A、m、n、p、R1、R2、R3、R4、R5和R6在规范中定义。该发明还提供包括本发明化合物的药物组合物,以及制备和使用本发明化合物和组合物的方法,例如在治疗和预防各种疾病和疾病,如克罗恩病和溃疡性结肠炎中的应用。
    公开号:
    WO2010126914A1
  • 作为产物:
    描述:
    茚满 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸硝酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 4-nitro-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Aryl sulfonamido indane inhibitors of the Kv1.5 ion channel
    摘要:
    A collection of aryl sulfonamido indanes based on the lead compound I was synthesized and evaluated for Kv1.5 inhibitory activity. Kv1.5 inhibitors have the potential to be atrium-selective agents for treatment of atrial fibrillation. (1R,2R)-1 has an IC50 of 0.033 mu M against Kv1.5 and is selective against other cardiac ion channels, including hERG. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2007.02.052
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • THERAPEUTIC COMPOUNDS
    申请人:REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MINNESOTA
    公开号:US20160376238A1
    公开(公告)日:2016-12-29
    The invention provides compounds of formula (I): wherein, A, C, D, X, and Y have any of the values defined in the specification, and salts thereof. The compounds are SIRT2 inhibitors and are useful for treating SIRT2 associated conditions.
    这项发明提供了式(I)的化合物: 其中,A、C、D、X 和 Y 可以取规范中定义的任何值,以及它们的盐。这些化合物是SIRT2抑制剂,可用于治疗与SIRT2相关的疾病。
  • [EN] SUBSTITUTED AROMATIC CARBOXAMIDE AND UREA DERIVATIVES AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CARBOXAMIDE AROMATIQUE ET D'URÉE SUBSTITUÉS EN TANT QUE LIGANDS DU RÉCEPTEUR VANILLOÏDE
    申请人:GRUENENTHAL GMBH
    公开号:WO2010127855A1
    公开(公告)日:2010-11-11
    The invention relates to substituted aromatic carboxamide and urea derivatives, to processes for the preparation thereof, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to the use of these compounds for preparing pharmaceutical compositions (formula (I)).
    这项发明涉及取代芳香族羧酰胺和脲衍生物,以及其制备方法,含有这些化合物的药物组合物,以及利用这些化合物制备药物组合物的用途(式(I))。
  • [EN] 3-CARBOXYLIC ACID PYRROLES AS NRF2 REGULATORS<br/>[FR] PYRROLES D'ACIDE 3-CARBOXYLIQUE UTILISÉS EN TANT QUE RÉGULATEURS DE NRF2
    申请人:GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD
    公开号:WO2018109641A1
    公开(公告)日:2018-06-21
    The present invention relates to 3-carboxylic acid pyrrole compounds, methods of making them, pharmaceutical compositions containing them and their use as NRF2 regulators. In particular, the compounds of this invention include a compound of Formula (I)
    本发明涉及3-羧基吡咯烷酸化合物,制备它们的方法,含有它们的药物组合物以及它们作为NRF2调节剂的用途。具体来说,本发明的化合物包括式(I)的化合物。
  • [EN] TETRAHYDRO-NAPHTHALENE AND UREA DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE TETRAHYDRO-NAPHTHALENE ET D'UREE
    申请人:BAYER HEALTHCARE AG
    公开号:WO2005040100A1
    公开(公告)日:2005-05-06
    This invention relates to tetrahydro-naphthalene and urea derivatives and salts thereof which are useful as active ingredients of pharmaceutical preparations. The tetrahydro-naphthalene and urea derivatives of the present invention have vanilloid receptor (VR1) antagonistic activity, and can be used for the prophylaxis and treatment of diseases associated with VR1 activity, in particular for the treatment of urological diseases or disorders, such as detrusor overactivity (overactive bladder), urinary incontinence, neurogenic detrusor oeractivity (detrusor hyperflexia), idiopathic detrusor overactivity (detrusor instability), benign prostatic hyperplasia, and lower urinary tract symptoms; chronic pain, neuropathic pain, postoperative pain, rheumatoid arthritic pain, neuralgia, neuropathies, algesia, nerve injury, ischaemia, neurodegeneration, stroke, and inflammatory disorders such as asthma and chronic obstructive pulmonary (or airways) disease (COPD). BHC 03 2 001-Foreign-Countries - 66 - BHC 03 2 001-Foreign-Countries - 65 -
    这项发明涉及四氢萘和脲衍生物及其盐,这些物质可作为药物制剂的活性成分。本发明的四氢萘和脲衍生物具有辣椒素受体(VR1)拮抗活性,可用于预防和治疗与VR1活性相关的疾病,特别是用于治疗与VR1活性相关的泌尿系统疾病或紊乱,如膀胱过度活动(过度活跃膀胱)、尿失禁、神经源性膀胱过度活动(膀胱过度反射)、特发性膀胱过度活动(膀胱不稳定)、良性前列腺增生、下尿路症状;慢性疼痛、神经病性疼痛、术后疼痛、类风湿性关节炎疼痛、神经痛、神经病、疼痛、神经损伤、缺血、神经退行性疾病、中风,以及哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)等炎症性疾病。BHC 03 2 001-外国国家 - 66 - BHC 03 2 001-外国国家 - 65 -
  • Vanilloid receptor ligands and their use in treatments
    申请人:Doherty M. Elizabeth
    公开号:US20060241296A1
    公开(公告)日:2006-10-26
    Compounds having the general structure and compositions containing them, for the treatment of acute, inflammatory and neuropathic pain, dental pain, general headache, migraine, cluster headache, mixed-vascular and non-vascular syndromes, tension headache, general inflammation, arthritis, rheumatic diseases, osteoarthritis, inflammatory bowel disorders, inflammatory eye disorders, inflammatory or unstable bladder disorders, psoriasis, skin complaints with inflammatory components, chronic inflammatory conditions, inflammatory pain and associated hyperalgesia and allodynia, neuropathic pain and associated hyperalgesia and allodynia, diabetic neuropathy pain, causalgia, sympathetically maintained pain, deafferentation syndromes, asthma, epithelial tissue damage or dysfunction, herpes simplex, disturbances of visceral motility at respiratory, genitourinary, gastrointestinal or vascular regions, wounds, burns, allergic skin reactions, pruritus, vitiligo, general gastrointestinal disorders, gastric ulceration, duodenal ulcers, diarrhea, gastric lesions induced by necrotising agents, hair growth, vasomotor or allergic rhinitis, bronchial disorders or bladder disorders.
    具有一般结构和成分的化合物及其含量,用于治疗急性、炎症性和神经性疼痛、牙痛、普通头痛、偏头痛、群头痛、混合血管和非血管综合症、紧张性头痛、一般炎症、关节炎、风湿性疾病、骨关节炎、炎性肠道疾病、炎性眼部疾病、炎性或不稳定膀胱疾病、银屑病、带有炎症成分的皮肤疾病、慢性炎症疾病、炎症性疼痛和相关的过敏症和痛觉过敏、神经性疼痛和相关的过敏症和痛觉过敏、糖尿病性神经病疼痛、烧灼性疼痛、交感神经维持性疼痛、去神经综合症、哮喘、上皮组织损伤或功能障碍,单纯疱疹、呼吸、泌尿、消化或血管区域内脏运动障碍、伤口、烧伤、过敏性皮肤反应、瘙痒症、白癜风、一般胃肠道疾病、胃溃疡、十二指肠溃疡、腹泻、由坏死性剂引起的胃病变、头发生长、血管运动或过敏性鼻炎、支气管疾病或膀胱疾病。
查看更多

同类化合物

(S)-7,7-双[(4S)-(苯基)恶唑-2-基)]-2,2,3,3-四氢-1,1-螺双茚满 (R)-7,7-双[(4S)-(苯基)恶唑-2-基)]-2,2,3,3-四氢-1,1-螺双茚满 (4S,5R)-3,3a,8,8a-四氢茚并[1,2-d]-1,2,3-氧杂噻唑-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (3aS,8aR)-2-(吡啶-2-基)-8,8a-二氢-3aH-茚并[1,2-d]恶唑 (3aS,3''aS,8aR,8''aR)-2,2''-环戊二烯双[3a,8a-二氢-8H-茚并[1,2-d]恶唑] (1α,1'R,4β)-4-甲氧基-5''-甲基-6'-[5-(1-丙炔基-1)-3-吡啶基]双螺[环己烷-1,2'-[2H]indene 齐洛那平 鼠完 麝香 风铃醇 颜料黄138 雷美替胺杂质14 雷美替胺杂质 雷美替胺杂质 雷美替胺杂质 雷美替胺杂质 雷美替胺杂质 雷美替胺 雷沙吉兰杂质8 雷沙吉兰杂质5 雷沙吉兰杂质4 雷沙吉兰杂质3 雷沙吉兰杂质15 雷沙吉兰杂质12 雷沙吉兰杂质 雷沙吉兰 阿替美唑盐酸盐 铵2-(1,3-二氧代-2,3-二氢-1H-茚-2-基)-8-甲基-6-喹啉磺酸酯 金粉蕨辛 金粉蕨亭 重氮正癸烷 酸性黄3[CI47005] 酒石酸雷沙吉兰 还原茚三酮(二水) 还原茚三酮 过氧化,2,3-二氢-1H-茚-1-基1,1-二甲基乙基 表蕨素L 螺双茚满 螺[茚-2,4-哌啶]-1(3H)-酮盐酸盐 螺[茚-2,4'-哌啶]-1(3H)-酮 螺[茚-1,4-哌啶]-3(2H)-酮盐酸盐 螺[环丙烷-1,2'-茚满]-1'-酮 螺[二氢化茚-1,4'-哌啶] 螺[1H-茚-1,4-哌啶]-3(2H)-酮 螺[1H-茚-1,4-哌啶]-1,3-二羧酸, 2,3-二氢- 1,1-二甲基乙酯 螺[1,2-二氢茚-3,1'-环丙烷] 藏花茚 蕨素 Z 蕨素 D 蕨素 C