1,9-di-(β-D-ribofuranosyl)-3H-pyrimidino<1'',6'':1',2'>imidazo<4',5':4,5>imidazo<2,1-i>purin-8(9H)-one | 103305-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,9-di-(β-D-ribofuranosyl)-3H-pyrimidino<1'',6'':1',2'>imidazo<4',5':4,5>imidazo<2,1-i>purin-8(9H)-one
• 英文别名: 3,9-di(β-D-ribofuranosyl)-3H-pyrimido<1'',6'':1',2'>imidazo<4',5':4,5>imidazo<2,1-i>purin-8(9H)-one；3,9-di(β-D-ribofuranosyl)-3H-pyrimido[1'',6'':1',2']imidazo[4',5':4,5]imidazo[2,1-i]purin-8(9H)-one；5,16-bis[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-1,3,5,9,11,14,16,18-octazapentacyclo[10.7.0.02,10.03,8.013,17]nonadeca-2(10),6,8,11,13(17),14,18-heptaen-4-one
• CAS: 103305-64-2
• 化学式: C₂₁H₂₂N₈O₉
• 分子量: 530.454
• InChiKey: XGCIBAPRKMKSFW-XPWFQUROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.74
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  227.15
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2',3',5'-三乙酰腺苷 在 2-nitroiodobenzene diacetate 、 对甲苯磺酸 、 叔丁胺 作用下， 以 甲醇 、 硝基甲烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 70.5h， 生成 1,9-di-(β-D-ribofuranosyl)-3H-pyrimidino<1'',6'':1',2'>imidazo<4',5':4,5>imidazo<2,1-i>purin-8(9H)-one
  参考文献：
  名称：

  Devadas, Balekudru; Leonard, Nelson J., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 8, p. 3125 - 3135

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of covalently-linked DNA/RNA cross sections
  作者：Balekudru. Devadas、Nelson J. Leonard

  DOI：10.1021/ja00276a055

  日期：1986.8
• DEVADAS, BALEKUDRU;LEONARD, NELSON J., J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N, C. 3125-3135
  作者：DEVADAS, BALEKUDRU、LEONARD, NELSON J.

  DOI：——

  日期：——