1-(2-Nitrophenyl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(2-Nitrophenyl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₆
• 分子量: 343.336
• InChiKey: IJUDTRBXINWDEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Nitrophenyl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1,3-二取代-2-羧基喹诺酮类：高效和选择性内皮素A受体拮抗剂。

  摘要：

  介绍了对内皮素A受体具有选择性的一系列2-羧基喹诺酮拮抗剂的设计，合成和体外生物学活性。在喹诺酮环的3位引入第二个酸基团极大地提高了对ET（A）的选择性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00264-x
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯乙酮 、 3,4,5-三甲氧基苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(2-Nitrophenyl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过Cadogen型反应串联合成吡咯并[2,3- b ]喹诺酮

  摘要：

  报道了用活化的亚甲基异氰酸酯串联硝唑烷的[3 + 2]环加成/还原环化反应，可有效合成吡咯并[2,3- b ]喹诺酮。在该反应中，原位生成的二氢吡咯啉充当内部还原剂，将硝基转化为亲电的亚硝基，随后发生C–N键的形成。不含过渡金属，简单的实验程序以及易于使用的起始材料构成了目前的转化方式。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b02558

文献信息

• Tandem Synthesis of Pyrrolo[2,3-<i>b</i>]quinolones via Cadogen-Type Reaction
  作者：Zhichen Lin、Zhongyan Hu、Xin Zhang、Jinhuan Dong、Jian-Biao Liu、De-Zhan Chen、Xianxiu Xu

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02558

  日期：2017.10.6

  A tandem [3 + 2] cycloaddition/reductive cyclization of nitrochalcones with activated methylene isocyanides for the efficient synthesis of pyrrolo[2,3-b]quinolones is reported. In this reaction, the in situ generated dihydropyrroline acts as the internal reductant to convert the nitro into an electrophilic nitroso group, which undergoes subsequent C–N bond formation. Transition-metal-free, simple experimental

  报道了用活化的亚甲基异氰酸酯串联硝唑烷的[3 + 2]环加成/还原环化反应，可有效合成吡咯并[2,3- b ]喹诺酮。在该反应中，原位生成的二氢吡咯啉充当内部还原剂，将硝基转化为亲电的亚硝基，随后发生C–N键的形成。不含过渡金属，简单的实验程序以及易于使用的起始材料构成了目前的转化方式。
• 1,3-Disubstituted-2-carboxy quinolones: highly potent and selective endothelin A receptor antagonists
  作者：Jean-Luc Haesslein、Isabelle Baholet、Michel Fortin、Alain Iltis、Jean Khider、Anne Marie Periers、Christine Pierre、Jean-Paul Vevert

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00264-x

  日期：2000.7

  The design, synthesis, and in vitro biological activity of a series of 2-carboxy quinolone antagonists selective for the endothelin A receptor are presented. Introduction of a second acid group in position 3 of the quinolone ring increases dramatically the selectivity for ET(A).

  介绍了对内皮素A受体具有选择性的一系列2-羧基喹诺酮拮抗剂的设计，合成和体外生物学活性。在喹诺酮环的3位引入第二个酸基团极大地提高了对ET（A）的选择性。