{2-Hydroxy-2-[3,4,5-tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester | 121056-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {2-Hydroxy-2-[3,4,5-tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 121056-91-5
• 化学式: C₃₁H₆₁NO₆Si₃
• 分子量: 628.085
• InChiKey: ORTNOPXHMIFSOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  86.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2-Hydroxy-2-[3,4,5-tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 sodium periodate 、 三丁基膦 、 sodium sulfate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 ({2-tert-Butoxycarbonylamino-3-[3,4,5-tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-propionylamino}-{(E)-2-[3,4,5-tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-vinylcarbamoyl}-methyl)-phosphonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of unprotected (.+-.)-tunichrome An-1, a tunicate blood pigment

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00198a040
• 作为产物：
  描述：

  没食子酸甲酯 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 pyridinium chlorochromate 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 {2-Hydroxy-2-[3,4,5-tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of unprotected (.+-.)-tunichrome An-1, a tunicate blood pigment

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00198a040