({2-tert-Butoxycarbonylamino-3-[3,4,5-tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-propionylamino}-{(E)-2-[3,4,5-tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-vinylcarbamoyl}-methyl)-phosphonic acid dimethyl ester | 121057-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ({2-tert-Butoxycarbonylamino-3-[3,4,5-tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-propionylamino}-{(E)-2-[3,4,5-tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-vinylcarbamoyl}-methyl)-phosphonic acid dimethyl ester
• CAS: 121057-03-2
• 化学式: C₆₂H₁₁₈N₃O₁₃PSi₆
• 分子量: 1313.12
• InChiKey: KNCVDLPWFIZOGP-BSRQYYOTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.14
• 重原子数：
  85.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  187.44
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-tris((tert-butyldimethylsilyl)oxy)benzaldehyde 、 ({2-tert-Butoxycarbonylamino-3-[3,4,5-tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-propionylamino}-{(E)-2-[3,4,5-tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-vinylcarbamoyl}-methyl)-phosphonic acid dimethyl ester 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 生成 (Z)-N-BOC-nonakis-TBDMS-An-1 、 (E)-N-BOC-nonakis-TBDMS-An-1
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of unprotected (.+-.)-tunichrome An-1, a tunicate blood pigment

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00198a040
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-tris((tert-butyldimethylsilyl)oxy)benzaldehyde 在 sodium periodate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三丁基膦 、 sodium sulfate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 ({2-tert-Butoxycarbonylamino-3-[3,4,5-tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-propionylamino}-{(E)-2-[3,4,5-tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-vinylcarbamoyl}-methyl)-phosphonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of unprotected (.+-.)-tunichrome An-1, a tunicate blood pigment

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00198a040