1-(4-Chloro-1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorobutyl)-2-iodocyclohexane | 104729-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 1-(4-Chloro-1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorobutyl)-2-iodocyclohexane
• CAS: 104729-80-8
• 化学式: C₁₀H₁₀ClF₈I
• 分子量: 444.534
• InChiKey: VXCJNJYMWXORDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Chloro-1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorobutyl)-2-iodocyclohexane 在 盐酸 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以89%的产率得到(4-chloro-1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorobutyl)cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  氟烷基化和氟烷氧基化的研究。第3部分。在各种溶剂网中烯烃与全氟烷基碘和铜的全氟烷基化

  摘要：

  在二甘醇二甲醚或酸性酸酐中催化量的铜存在下，全氟烷基碘化物容易与简单的烯烃反应，从而以高收率得到加合物。该反应可以通过辐射适度地加速，部分被-DNB抑制，而完全被氢醌抑制。当易聚合的烯烃（如苯乙烯和丙烯酸酯）用作底物时，可获得含氟的非挥发性无定形固体。在相同条件下，全氟烷基碘化物和二烯丙基醚的反应得到五元环产物。所有结果似乎表明该反应是由电子转移引起的自由基链过程。在DMSO中，主要反应可能涉及全氟烷基铜中间体，这些中间体可能被碘苯和对苯二酚捕集，-DNB几乎没有抑制作用。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81130-6
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-6-碘全氟己烷 、 环己烯 在 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以54%的产率得到1-(4-Chloro-1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorobutyl)-2-iodocyclohexane
  参考文献：
  名称：

  有机膦和相关化合物引发的全氟烷基碘化物与烯烃的反应

  摘要：

  全氟烷基碘化物在温和条件下在含有催化量有机膦的乙腈溶液中与烯烃反应，以中等至高收率得到相应的加合物。向反应混合物中加入氢醌可抑制反应。二烯丙基醚反应得到四氢呋喃衍生物。这些发现表明该反应涉及自由基机制。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82185-5

文献信息

• Chen, Qing-Yun; Yang, Zhen-Yu; Zhao, Cheng-Xue, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 563 - 568
  作者：Chen, Qing-Yun、Yang, Zhen-Yu、Zhao, Cheng-Xue、Qiu, Zai-Ming

  DOI：——

  日期：——
• CHEN, QING-YUN;CHEN, MANG-FANG;ZHU, RONG-PIAN, XUASYUZ SYUZBAO, 48,(1990) N, S. 162-167
  作者：CHEN, QING-YUN、CHEN, MANG-FANG、ZHU, RONG-PIAN

  DOI：——

  日期：——
• CHEN, QING-YUN;YANG, ZHEN-YU, ACTA CHIM. SIN., 1985, 43, N 11, 1073-1078
  作者：CHEN, QING-YUN、YANG, ZHEN-YU

  DOI：——

  日期：——
• CHEN, QING-YUN;CHEN, JIAN-GUO, ACTA CHIM. SIN., 46,(1988) N 3, 301-304
  作者：CHEN, QING-YUN、CHEN, JIAN-GUO

  DOI：——

  日期：——
• CHEN, QING-YUN;YANG, ZHEN-YU;HE, YA-BO, J. FLUOR. CHEM., 37,(1987) N 2, 171-176
  作者：CHEN, QING-YUN、YANG, ZHEN-YU、HE, YA-BO

  DOI：——

  日期：——