<1-D>-3-methoxyprop-1-yne | 53553-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: <1-D>-3-methoxyprop-1-yne
• 英文别名: d₁-propargyl methyl ether；1-deuterio-3-methoxy-propyne；<1-D(1)>-3-Methoxypropin；1-d1-3-Methoxypropin
• CAS: 53553-87-0
• 化学式: C₄H₆O
• 分子量: 71.0831
• InChiKey: YACFFSVYSPMSGS-MICDWDOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.27
• 重原子数：
  5.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1-D>-3-methoxyprop-1-yne 在 四氢呋喃 、 bis(tetrahydrofuran)calcium-bis[bis(trimethylsilyl)amide] 作用下， 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Catalytic and Stoichiometric Cumulene Formation within Dimeric Group 2 Acetylides

  摘要：

  A series of beta-diketiminate-supported magnesium and calcium acetylide complexes have been synthesized by a-bond metathesis of magnesium n-butyl or magnesium and calcium amido precursors and a range of terminal acetylenes. The dimeric complexes have been characterized by NMR spectroscopy and X-ray diffraction analysis. The homoleptic bis(amido) and dialkyl complexes [M{X-(SiMe3)(2)}(2)(THF)(2)] (M = Ca, Sr; X = N, CH) have been assessed for the atom-efficient, catalytic head-to-head dimerization of donor-functionalized terminal alkynes into butatrienes and aryl-/silyl-substituted terminal acetylenes into 1,3-enynes. Deuterium labeling studies of the catalytic reactions are suggested to imply that triene formation requires concerted proton delivery and rearrangement via an adjacent methylene group at a bimetallic alkaline-earth species.

  DOI：

  10.1021/om400678d
• 作为产物：
  描述：

  甲基炔丙基醚 在 溴乙烷 、 重水 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以77%的产率得到<1-D>-3-methoxyprop-1-yne
  参考文献：
  名称：

  Cr和Mn磷酸亚氮烯络合物的合成与异构

  摘要：

  早先，我们发现（芳烃）铬与环戊二烯基锰三羰基配合物，炔丙醇，PPh 3和HBF 4之间的紫外线促进的四组分反应可提供端基和内部的膦烯丙二烯配合物。本研究揭示了用于该反应的其他详细信息，并任一扩展到类似锰，铬络合物，或炔丙醇衍生物（НС≡ССМе 2 ОН，DC≡CCH 2 OME）。特别地，使用d 1-炔丙基甲基醚允许我们排除配位领域中炔丙基phosph向烯丙基phosph的可能异构化。CpMn（CO）3和Cp * Mn（CO）3的光解在存在炔丙醇，得到η 2 -alkyne络合物，然后将其反应在原位与酸和PPH 3黑暗条件下。对于未取代的炔丙醇，在两种情况下末端反异构体都是唯一的产物，而内部异构体仅在Cr和Mn络合物与2-甲基丁-3-yn-2-ol的反应中产生。讨论了与异构体比例有关的问题，并将获得的数据与类似的已知金属配合物进行了比较。通过IR，1 H，31 P和13 C NMR光谱以

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2020.121201

文献信息

• Nucleophilic reactions of molybdenum cationic propargyl complexes
  作者：V. V. Krivykh、E. S. Taits、F. M. Dolgushin

  DOI：10.1007/s11172-023-3882-2

  日期：2023.5