2-[4-[4-(4-bromobutoxy)phenyl]butyl]-1,4-dimethylbenzene | 113795-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[4-[4-(4-bromobutoxy)phenyl]butyl]-1,4-dimethylbenzene
• CAS: 113795-43-0
• 化学式: C₂₂H₂₉BrO
• 分子量: 389.376
• InChiKey: SVOMCULGZKCJQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  487.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.161±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.42
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isobutyric acid sodium salt 、 2-[4-[4-(4-bromobutoxy)phenyl]butyl]-1,4-dimethylbenzene 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 6-[4-[4-(2,5-Dimethylphenyl)butyl]phenoxy]-2,2-dimethylhexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  2-取代异丁酸衍生物的合成及其降血脂活性。

  摘要：

  已经合成了一系列2-取代的异丁酸衍生物，并将其评估为降血脂药。已发现化合物11和20降低实验性高血脂症大鼠的血浆总胆固醇水平的程度要大于氯贝特（CF），并将血浆高密度脂蛋白胆固醇的水平增加至与吉非贝齐（GF）相同的程度。这些化合物引起的肝脏重量增加小于CF和GF。

  DOI：

  10.1021/jm00401a022
• 作为产物：
  描述：

  P-二甲苯基丁酸 在 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 吡啶盐酸盐 、 sodium hydride 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-[4-[4-(4-bromobutoxy)phenyl]butyl]-1,4-dimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  2-取代异丁酸衍生物的合成及其降血脂活性。

  摘要：

  已经合成了一系列2-取代的异丁酸衍生物，并将其评估为降血脂药。已发现化合物11和20降低实验性高血脂症大鼠的血浆总胆固醇水平的程度要大于氯贝特（CF），并将血浆高密度脂蛋白胆固醇的水平增加至与吉非贝齐（GF）相同的程度。这些化合物引起的肝脏重量增加小于CF和GF。

  DOI：

  10.1021/jm00401a022