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3-bromo-2-bromomethylpropyl 2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranoside | 108808-43-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-bromo-2-bromomethylpropyl 2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
英文别名
[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetyloxy-6-[3-bromo-2-(bromomethyl)propoxy]-3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate
3-bromo-2-bromomethylpropyl 2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranoside化学式
CAS
108808-43-1
化学式
C30H42Br2O18
mdl
——
分子量
850.461
InChiKey
BYTVCBMGURLLGS-KJRJSTJOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    50
  • 可旋转键数:
    23
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    221
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    18

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-bromo-2-bromomethylpropyl 2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranoside四丁基氟化铵 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以74%的产率得到2-(fluoromethyl)-2-propenyl 2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    Prespacer glycosides in glycoconjugate chemistry. Dibromoisobutyl (DIB) glycosides for the synthesis of neoglycolipids, neoglycoproteins, neoglycoparticles, and soluble glycosides
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00299a044
  • 作为产物:
    描述:
    1-溴-2-溴甲基-3-羟基丙烷1',2',3',6',2,3,4,6-octa-O-acetyl-β-D-lactose三氟化硼乙醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以60%的产率得到3-bromo-2-bromomethylpropyl 2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    3-溴-2-溴甲基丙基糖苷在双链双硫新糖脂制备中的应用
    摘要:
    摘要用三乙酸硼醚酯诱导的乙酸3-溴-2-溴甲基丙-1-醇糖基化反应得到以下d系列糖的标题糖苷:Glc p,Gal p,Glc p A,GlcNPhth p,Xyl p ,β-Galp-(1→4)-Glc p和α-Galp-(1→4)-Gal p。用链烷硫醇和碳酸铯在N,N-二甲基甲酰胺中处理完全乙酰化的糖苷,然后脱乙酰化,得到相应的双硫化糖脂。
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(00)90079-x
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文献信息

  • MAGNUSSON, GORAN;AHLFORS, STEFAN;DAHMEN, JAN;JANSSON, KARL;NILSSON, ULF;N+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N2, C. 3932-3946
    作者:MAGNUSSON, GORAN、AHLFORS, STEFAN、DAHMEN, JAN、JANSSON, KARL、NILSSON, ULF、N+
    DOI:——
    日期:——
  • GLYCOSIDIC DERIVATIVES
    申请人:SYNTEK AB
    公开号:EP0208749A1
    公开(公告)日:1987-01-21
  • [EN] GLYCOSIDIC DERIVATIVES
    申请人:SYN-TEK AB
    公开号:WO1986004065A1
    公开(公告)日:1986-07-17
    (EN) Novel O-glycosidic compounds useful for therapy or prophylaxis of a wide variety of diseases, for diagnostic use or as research chemicals. Another object of the present invention is to provide a method for preparing the novel O-glycosidic compounds.(FR) Nouveaux composés glucosidiques O utiles pour la thérapie et la prophylaxie d'une grande variété de maladies, pour le diagnostic ou comme substances chimiques utilisées dans la recherche. Un autre objectif de la présente invention est de fournir un procédé de préparation des nouveaux composés glucosidiques O.
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