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N-[(3-tert-butyl-5-formyl-4-hydroxyphenyl)methyl]-N'-(3-triethoxysilylpropyl)urea
N-[(3-tert-butyl-5-formyl-4-hydroxyphenyl)methyl]-N'-(3-triethoxysilylpropyl)urea
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[(3-tert-butyl-5-formyl-4-hydroxyphenyl)methyl]-N'-(3-triethoxysilylpropyl)urea
英文别名
1-[(3-Tert-butyl-5-formyl-4-hydroxyphenyl)methyl]-3-(3-triethoxysilylpropyl)urea;1-[(3-tert-butyl-5-formyl-4-hydroxyphenyl)methyl]-3-(3-triethoxysilylpropyl)urea
CAS
——
化学式
C
22
H
38
N
2
O
6
Si
mdl
——
分子量
454.639
InChiKey
SMBKAVPUQYEVRU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.74
重原子数:
31
可旋转键数:
14
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.64
拓扑面积:
106
氢给体数:
3
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
5-(叠氮甲基)-3-叔丁基-2-羟基苯甲醛
5-azidomethyl-3-tert-butyl-2-hydroxybanzaldehyde
714916-56-0
C
12
H
15
N
3
O
2
233.27
3-叔丁基-5-(氯甲基)-2-羟基苯甲醛
3-tert-butyl-5-(chloromethyl)-2-hydroxybenzaldehyde
183017-88-1
C
12
H
15
ClO
2
226.703
反应信息
作为产物:
描述:
3-叔丁基-5-(氯甲基)-2-羟基苯甲醛
在 palladium on activated charcoal sodium azide 、
氢气
作用下, 以
乙酸乙酯
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成
N-[(3-tert-butyl-5-formyl-4-hydroxyphenyl)methyl]-N'-(3-triethoxysilylpropyl)urea
参考文献:
名称:
杂化有机-无机催化剂:载体与钯和镍salen配合物对亚胺催化加氢的协同作用
摘要:
用于固定手性沙仑钯和镍配合物的方法,( -萨伦=(R,R)Ñ ',Ñ ' -双(3,5-二- -叔上的有序中孔二氧化硅载体-butylsalicylidene)-1,2-环己二胺) (MCM-41),分层的ITQ-2和ITQ-6沸石以及无定形二氧化硅已得到开发。亚胺的加氢反应既可以用均相催化剂也可以用杂化的对应催化剂进行研究。载体结构带来的高可及性允许制备TOF为200×10 3 h -1的高效固定化催化剂。载体中适度的酸度通过稳定带电的过渡态而增加了催化活性,并且可以复制均相类似物的活性。重复循环后未观察到催化剂失活。
DOI:
10.1016/j.jcat.2004.02.017
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文献信息
Synthesis of bifunctional Au–Sn organic–inorganic catalysts for acid-free hydroamination reactions
作者:
Avelino Corma、Camino González-Arellano、Marta Iglesias、M. Teresa Navarro、Félix Sánchez
DOI:
10.1039/b810310k
日期:
——
Gold(III) complexes heterogenized on the surface of a Sn-containing MCM-41 are efficient recyclable catalysts for hydroamination reactions, without requiring any acid promoters.
在含
锡
的MC
M-4
1表面异质化的
金
(III)复合物是有效的可回收催化剂,用于氢化
氨
反应,无需任何酸性助催化剂。
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