1,3-C6H4(CH2P(CH2CH2(CF2)7CF3)2)2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-C6H4(CH2P(CH2CH2(CF2)7CF3)2)2
• 英文别名: [3-[Bis(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecyl)phosphanylmethyl]phenyl]methyl-bis(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecyl)phosphane；[3-[bis(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecyl)phosphanylmethyl]phenyl]methyl-bis(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecyl)phosphane
• 化学式: C₄₈H₂₄F₆₈P₂
• 分子量: 1954.56
• InChiKey: KFMIZZWPPNJDAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  25.6
• 重原子数：
  118
• 可旋转键数：
  40
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  68

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-C6H4(CH2P(CH2CH2(CF2)7CF3)2)2 、 palladium(II) trifluoroacetate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到(2,6,1-C6H3(CH2P(CH2CH2(CF2)7CF3)2)2)Pd(O2CCF3)
  参考文献：
  名称：

  氟磷/碳/磷钳配体和金属配合物的合成，结构和反应活性。

  摘要：

  二膦1,3-C6H4（CH2PH2）2与氟代烯烃H2C = CHR（fn）（R（fn）=（CF2）（n-1）CF3; n = 6，8）在75°C下的反应AIBN的存在会给出标题配体1,3-C6H4（CH2P（CH2CH2R（fn））2）2（3-R（fn））和副产物1,3-C6H4（CH3）（CH2P（CH2CH2R（fn））2 ）（4-R（fn））的比例为1：3至1：5。后处理以4--17％的产率得到-R（fn）。光化学获得相似的结果。1,3-C6H4（CH2Br）2与HP（CH2CH2R（f8））2（5）在80摄氏度下（纯，摩尔比为1：2）反应，得到的不是简单的取代，而是亚甲基[1,3-C6H4（ CH2P（CH2CH2R（f8））2 CH2-1,3-C（6）H（4）CH（2）P [低键1端]（CH2CH2R（f8））2C [高键1端] H2]（2 +）2Br-，经LiAlH（4）处理后

  DOI：

  10.1039/b502309b
• 作为产物：
  描述：

  Bis-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluoro-decyl)-phosphane 、 间二溴苄 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以20%的产率得到1,3-C6H4(CH2P(CH2CH2(CF2)7CF3)2)2
  参考文献：
  名称：

  氟磷/碳/磷钳配体和金属配合物的合成，结构和反应活性。

  摘要：

  二膦1,3-C6H4（CH2PH2）2与氟代烯烃H2C = CHR（fn）（R（fn）=（CF2）（n-1）CF3; n = 6，8）在75°C下的反应AIBN的存在会给出标题配体1,3-C6H4（CH2P（CH2CH2R（fn））2）2（3-R（fn））和副产物1,3-C6H4（CH3）（CH2P（CH2CH2R（fn））2 ）（4-R（fn））的比例为1：3至1：5。后处理以4--17％的产率得到-R（fn）。光化学获得相似的结果。1,3-C6H4（CH2Br）2与HP（CH2CH2R（f8））2（5）在80摄氏度下（纯，摩尔比为1：2）反应，得到的不是简单的取代，而是亚甲基[1,3-C6H4（ CH2P（CH2CH2R（f8））2 CH2-1,3-C（6）H（4）CH（2）P [低键1端]（CH2CH2R（f8））2C [高键1端] H2]（2 +）2Br-，经LiAlH（4）处理后

  DOI：

  10.1039/b502309b

文献信息

• Synthesis, structure, and reactivity of fluorous phosphorus/carbon/phosphorus pincer ligands and metal complexes
  作者：Róbert Tuba、Verona Tesevic、Long V. Dinh、Frank Hampel、J. A. Gladysz

  DOI：10.1039/b502309b

  日期：——

  3-C6H4(CH3)(CH2P(CH2CH2R(fn))2)(4-R(fn)) in 1 : 3 to 1 : 5 ratios. Workups give -R(fn) in 4--17% yields. Similar results are obtained photochemically. Reaction of 1,3-C6H4(CH2Br)2 and HP(CH2CH2R(f8))2 (5) at 80 degrees C (neat, 1 : 2 mol ratio) gives instead of simple substitution the metacyclophane [1,3-C6H4(CH2P(CH2CH2R(f8))2 CH2-1,3-C(6)H(4)CH(2)P[lower bond 1 end](CH2CH2R(f8))2C[upper bond 1 end]H2](2+)2Br-

  二膦1,3-C6H4（CH2PH2）2与氟代烯烃H2C = CHR（fn）（R（fn）=（CF2）（n-1）CF3; n = 6，8）在75°C下的反应AIBN的存在会给出标题配体1,3-C6H4（CH2P（CH2CH2R（fn））2）2（3-R（fn））和副产物1,3-C6H4（CH3）（CH2P（CH2CH2R（fn））2 ）（4-R（fn））的比例为1：3至1：5。后处理以4--17％的产率得到-R（fn）。光化学获得相似的结果。1,3-C6H4（CH2Br）2与HP（CH2CH2R（f8））2（5）在80摄氏度下（纯，摩尔比为1：2）反应，得到的不是简单的取代，而是亚甲基[1,3-C6H4（ CH2P（CH2CH2R（f8））2 CH2-1,3-C（6）H（4）CH（2）P [低键1端]（CH2CH2R（f8））2C [高键1端] H2]（2 +）2Br-，经LiAlH（4）处理后