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O-d-ethenol | 64066-40-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
O-d-ethenol
英文别名
2-deuterio-acetaldehyde; O-deuterio-enol form;2H>Vinylalkohol;Deuterovinylalkohol;Deuteriooxyethene
O-d-ethenol化学式
CAS
64066-40-6
化学式
C2H4O
mdl
——
分子量
45.0452
InChiKey
IMROMDMJAWUWLK-DYCDLGHISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.69
  • 重原子数:
    3.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    O-d-ethenol重水 作用下, 生成 乙醛-D1
    参考文献:
    名称:
    热力学不稳定物种的化学研究。乙醛烯醇互变异构体乙烯醇的直接聚合
    摘要:
    乙烯醇是通过乙烯酮甲基乙烯基乙缩醛 I 的水解生成的。 一般来说,我们观察到在室温下将 0.9 mol 当量的 I 添加到 1% (v/v) D[sub 2]O 的丙酮-d 溶液中[sub 6],使得整个溶液在 DCl 中的浓度为 10[sup [minus]4]M,产生 90% OD 乙烯醇,其在环境温度下仅非常缓慢地互变异构化为乙醛 (k[sub t] [大约] 10[sup [minus]6] M/s,见下文)。剩余的 10% 的 I 被转化为醋酸乙烯酯(水解过程中的副产物),以及来自互变异构化的少量乙醛。乙烯醇的光谱数据与先前报告的数据相同。我们的观察表明,产生持久性乙烯醇溶液的关键是通过在快速水解步骤中使用接近化学计量量的水将系统推向无水状态。通过利用稳定的电子供体-受体相互作用,OD乙烯醇和马来酸酐的自由基共聚被证明是成功的。在马来酸酐和乙烯醇中,聚合被确定为一级。由于在该条件
    DOI:
    10.1021/ja00088a051
  • 作为产物:
    描述:
    乙醛氢气 作用下, 以 重水 为溶剂, 生成 O-d-ethenol
    参考文献:
    名称:
    Vinyl alcohol. Generation and decay kinetics in aqueous solution and determination of the tautomerization equilibrium constant and acid dissociation constants of the aldehyde and enol forms
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00247a028
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文献信息

  • CAPON B.; RYCROFT D. S.; WATSON T. W., J. CHEM. SOC. CHEM. COMM., 1979, NO 16, 724-725
    作者:CAPON B.、 RYCROFT D. S.、 WATSON T. W.
    DOI:——
    日期:——
  • Vinyl alcohol. Generation and decay kinetics in aqueous solution and determination of the tautomerization equilibrium constant and acid dissociation constants of the aldehyde and enol forms
    作者:Y. Chiang、M. Hojatti、J. R. Keeffe、A. J. Kresge、N. P. Schepp、J. Wirz
    DOI:10.1021/ja00247a028
    日期:1987.6
  • Investigations into the Chemistry of Thermodynamically Unstable Species. The Direct Polymerization of Vinyl Alcohol, the Enolic Tautomer of Acetaldehyde
    作者:Anna K. Cederstav、Bruce M. Novak
    DOI:10.1021/ja00088a051
    日期:1994.5
    Vinyl alcohol was generated through the hydrolysis of ketene methyl vinyl acetal I. In general, we have observed that room temperature addition of 0.9 mol equiv of I to a 1% (v/v) D[sub 2]O solution in acetone-d[sub 6], made such that the concentration of the overall solution is 10[sup [minus]4]M in DCl, yields 90% O-D vinyl alcohol which tautomerizes to acetaldehyde only very slowly at ambient temperature
    乙烯醇是通过乙烯酮甲基乙烯基乙缩醛 I 的水解生成的。 一般来说,我们观察到在室温下将 0.9 mol 当量的 I 添加到 1% (v/v) D[sub 2]O 的丙酮-d 溶液中[sub 6],使得整个溶液在 DCl 中的浓度为 10[sup [minus]4]M,产生 90% OD 乙烯醇,其在环境温度下仅非常缓慢地互变异构化为乙醛 (k[sub t] [大约] 10[sup [minus]6] M/s,见下文)。剩余的 10% 的 I 被转化为醋酸乙烯酯(水解过程中的副产物),以及来自互变异构化的少量乙醛。乙烯醇的光谱数据与先前报告的数据相同。我们的观察表明,产生持久性乙烯醇溶液的关键是通过在快速水解步骤中使用接近化学计量量的水将系统推向无水状态。通过利用稳定的电子供体-受体相互作用,OD乙烯醇和马来酸酐的自由基共聚被证明是成功的。在马来酸酐和乙烯醇中,聚合被确定为一级。由于在该条件
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