tert-butyl (3-methyl-4-oxo-4-phenylbutyl)carbamate | 885060-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl (3-methyl-4-oxo-4-phenylbutyl)carbamate
• 英文别名: Tert-butyl 3-methyl-4-oxo-4-phenylbutylcarbamate；tert-butyl N-(3-methyl-4-oxo-4-phenylbutyl)carbamate
• CAS: 885060-17-3
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₃
• 分子量: 277.364
• InChiKey: NOBZIJNIJFKJFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.043±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3-methyl-4-oxo-4-phenylbutyl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以96 %的产率得到rac-(4S)-4-methyl-6-phenyl-2,3,4,5-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  TNG908 的发现：一种选择性、脑渗透性、MTA 协同 PRMT5 抑制剂，对 MTAP 缺失的癌症具有综合致死性

  摘要：

  已经表明，如果抑制剂能够利用MTAP缺失的后果，即 MTAP 底物 MTA 的积累，小分子抑制 PRMT5 可以选择性杀死MTAP基因纯合缺失的癌细胞。在此，我们描述了 TNG908 的发现，TNG908 是一种结合 PRMT5·MTA 复合物的有效抑制剂，与MTAP完整 (MTAP WT) 细胞相比，可选择性杀死MTAP缺失 (MTAP-null) 细胞 15 倍。 TNG908 在小鼠异种移植模型中口服给药时显示出选择性抗肿瘤活性，其理化特性适合穿过血脑屏障 (BBB)，支持治疗MTAP缺失的 CNS 和非 CNS 肿瘤的临床研究。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.4c00133
• 作为产物：
  描述：

  苯基溴化镁 、 tert-butyl 4-methyl-2-oxopiperidine-1-carboxylate 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tert-butyl (3-methyl-4-oxo-4-phenylbutyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  TNG908 的发现：一种选择性、脑渗透性、MTA 协同 PRMT5 抑制剂，对 MTAP 缺失的癌症具有综合致死性

  摘要：

  已经表明，如果抑制剂能够利用MTAP缺失的后果，即 MTAP 底物 MTA 的积累，小分子抑制 PRMT5 可以选择性杀死MTAP基因纯合缺失的癌细胞。在此，我们描述了 TNG908 的发现，TNG908 是一种结合 PRMT5·MTA 复合物的有效抑制剂，与MTAP完整 (MTAP WT) 细胞相比，可选择性杀死MTAP缺失 (MTAP-null) 细胞 15 倍。 TNG908 在小鼠异种移植模型中口服给药时显示出选择性抗肿瘤活性，其理化特性适合穿过血脑屏障 (BBB)，支持治疗MTAP缺失的 CNS 和非 CNS 肿瘤的临床研究。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.4c00133

文献信息

• Mitotic kinesin inhibitors and methods of use thereof
  申请人：Hans Jeremy

  公开号：US20060100161A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  This invention relates to inhibitors of mitotic kinesins, particularly KSP, and methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing the inhibitors and pharmaceutical compositions in the treatment and prevention of various disorders.

  本发明涉及有丝分裂驱动蛋白抑制剂，特别是KSP抑制剂以及制备这些抑制剂的方法。本发明还提供了包括本发明中的抑制剂的制药组合物，以及利用这些抑制剂和制药组合物治疗和预防各种疾病的方法。
• Mitotic Kinesin Inhibitors and Methods of Use Thereof
  申请人：Hans Jeremy

  公开号：US20080182992A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  This invention relates to inhibitors of mitotic kinesins, particularly KSP, and methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing the inhibitors and pharmaceutical compositions in the treatment and prevention of various disorders.

  本发明涉及有丝分裂动力蛋白酶抑制剂，特别是KSP的抑制剂，以及制备这些抑制剂的方法。该发明还提供了包含该发明抑制剂的药物组合物，并且提供了利用该发明抑制剂和药物组合物在治疗和预防各种疾病中的方法。
• MITOTIC KINESIN INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Hans Jeremy

  公开号：US20110201651A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  This invention relates to inhibitors of mitotic kinesins, particularly KSP, and methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing the inhibitors and pharmaceutical compositions in the treatment and prevention of various disorders.

  本发明涉及有丝分裂动力蛋白酶抑制剂，特别是KSP的抑制剂，以及制备这些抑制剂的方法。本发明还提供了包含本发明抑制剂的制药组合物，以及利用这些抑制剂和制药组合物治疗和预防各种疾病的方法。
• WO2006/44825
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7449486B2
  申请人：——

  公开号：US7449486B2

  公开（公告）日：2008-11-11