O,O'-dibenzylorcinol | 36776-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: O,O'-dibenzylorcinol
• 英文别名: 3,5-dibenzyloxytoluene；(((5-methyl-1,3-phenylene)bis(oxy))bis(methylene))dibenzene；1-methyl-3,5-bis(phenylmethoxy)benzene
• CAS: 36776-43-9
• 化学式: C₂₁H₂₀O₂
• 分子量: 304.389
• InChiKey: USZSRQOJOHTCHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.106±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O,O'-dibenzylorcinol 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 水 、 氢气 、 双氧水 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 20.0~60.0 ℃ 、400.0 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 6-甲基-1,2,4-苯三醇
  参考文献：
  名称：

  Rueth, Matthias; Steglich, Wolfgang, Synthesis, 2000, # 5, p. 677 - 680

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基苯甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 O,O'-dibenzylorcinol
  参考文献：
  名称：

  首次完全合成SB87-Cl和害虫酮，新型生物活性二苯甲酮天然产物

  摘要：

  SB87-Cl 1（一种睾丸激素5α-还原酶的抑制剂）和pastealone 2对MRSA（MIC = 37 ng / mL）和VRE（MIC = 78 ng / mL）表现出有效的抗菌活性，是新型的生物活性二苯甲酮天然产物。1和2的总合成已成功完成。共用合成前体18的1和2，已成功的偶联获得8与12。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.05.063

文献信息

• Facile and divergent optimization of chromazonarol enabled the identification of simplified drimane meroterpenoids as novel pharmaceutical leads
  作者：Xia Wang、Nvdan Hu、Wenlong Kong、Baoan Song、Shengkun Li

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113912

  日期：2022.1

  antitumor activities. (+)-Albaconol, (+)-neoalbaconol, and two (+)-yahazunol isomers (24 and 25) proved to be the novel pharmaceutical leads. The probable macromolecular targets were estimated to deliver new information about the biological potentials resident in (+)-yahazunol relevant products. This work also featured the first synthesis of (+)-albaconol and (+)-neoalbaconol, the first biological exploration

  drimane 对苯二酚的多样性通过 (+)-chromazonarol 相关天然产物、异构体和类似物的简便构建显着扩大，以发现新的药物先导物。(+)-chromazonarol 相关（非）天然产物的构效关系通过可编程合成和生物活性引导筛选的协同作用进行描述。(+)-chromazonarol 的第一次不同衍生表明酚羟基是抗真菌作用不可侵犯的要求。(+)-yahazunol 的精确修饰表明羟基的位置对于抗真菌和抗肿瘤活性都至关重要。(+)-Albaconol、(+)-neoalbaconol 和两种 (+)-yahazunol 异构体 ( 24和25) 被证明是新的药物先导。估计可能的大分子靶标可提供有关 (+)-yahazunol 相关产品中存在的生物潜力的新信息。该工作还首次合成了 (+)-albaconol 和 (+)-neoalbaconol，首次对 (+)-dictyvaric acid
• PHOTOREACTIVE COMPOUNDS
  申请人：Lincker Frederic

  公开号：US20140192305A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  The present invention relates to photoreactive compounds that are particularly useful in materials for the alignment of liquid crystals.

  本发明涉及光反应性化合物，特别适用于液晶对准材料的制作。
• THIOXOTHIAZOLIDINE DERIVATIVE HAVING RAS FUNCTION INHIBITORY EFFECT
  申请人：Kataoka Tohru

  公开号：US20140194412A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  The present invention provides an anticancer drug having a Ras function inhibitory action. The present invention provides a Ras function inhibitor comprising a compound represented by the formula (I′): wherein each symbol is as defined in the present specification, or a salt thereof.

  本发明提供一种具有Ras功能抑制作用的抗癌药物。 本发明提供一种包括由式(I′)表示的化合物的Ras功能抑制剂： 其中每个符号如本说明书中所定义，或其盐。
• An unprecedented deoxygenation protocol of benzylic alcohols using bis(1-benzotriazolyl)methanethione
  作者：Dhananjay Kumar、Anoop S. Singh、Vinod K. Tiwari

  DOI：10.1039/c5ra01545f

  日期：——

  A new method of silane or Bu₃SnH promoted radical deoxygenation of benzylic alcohols using bis(1-benzotriazolyl)methanethione has been developed.

  一种新的硅烷或三丁基锡氢促进的苄醇自由基脱氧方法，使用双(1-苯并三唑基)甲硫酮已被开发出来。
• Depsidone synthesis. Part 16. Benzophenone–grisa-3′,5′-diene-2′,3-dione–depsidone interconversion: a new theory of depsidone biosynthesis
  作者：Tony Sala、Melvyn V. Sargent

  DOI：10.1039/p19810000855

  日期：——

  The synthesis of a number of grisa-3′,5′-diene-2′,3-diones by oxidative coupling of substituted 2,2′-dihydroxy-4-methoxybenzophenones is described. The rearrangement of these grisadienediones to depsidones under basic, acidic, and thermal conditions is described and the mechanisms of these reactions are discussed. It is proposed that depsidone biosynthesis involves the oxidative coupling of benzophenones

  描述了通过取代的2,2'-二羟基-4-甲氧基二苯甲酮的氧化偶联合成许多grisa-3'，5'-二烯-2'，3-二酮的方法。描述了在碱性，酸性和热条件下将这些grisadienediones重排为depsedones，并讨论了这些反应的机理。有人提出二甲双胍的生物合成涉及二苯甲酮与三聚体二烯的氧化偶联，然后再重排成二甲双烯。