1-(6-bromopyridin-3-yl)propan-1-one | 1194020-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(6-bromopyridin-3-yl)propan-1-one
• 英文别名: 2-bromo-4-propionylpyridine
• CAS: 1194020-10-4
• 化学式: C₈H₈BrNO
• 分子量: 214.062
• InChiKey: HBTLRVLXKVIDGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.457±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-bromopyridin-3-yl)propan-1-one 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 titanium(IV)isopropoxide 、 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 57.25h， 生成 1-(4-fluoro-phenyl)-1H-indazole-4-carboxylic acid [(S)-1-(6-bromo-pyridin-3-yl)-propyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLE COMPOUNDS AS CCR1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS INDAZOLE COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS CCR1

  摘要：

  揭示了吲唑烯化合物，其作为CCR1活性拮抗剂是有用的，因此可用于治疗通过CCR1活性介导或维持的多种疾病和疾病，包括自身免疫疾病，如类风湿性关节炎和多发性硬化症。还披露了包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  WO2009134666A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-醛基吡啶 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 1-(6-bromopyridin-3-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLE COMPOUNDS AS CCR1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS INDAZOLE COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS CCR1

  摘要：

  揭示了吲唑烯化合物，其作为CCR1活性拮抗剂是有用的，因此可用于治疗通过CCR1活性介导或维持的多种疾病和疾病，包括自身免疫疾病，如类风湿性关节炎和多发性硬化症。还披露了包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  WO2009134666A1

文献信息

• Target Elucidation by Cocrystal Structures of NADH-Ubiquinone Oxidoreductase of <i>Plasmodium falciparum</i> (<i>Pf</i>NDH2) with Small Molecule To Eliminate Drug-Resistant Malaria
  作者：Yiqing Yang、You Yu、Xiaolu Li、Jing Li、Yue Wu、Jie Yu、Jingpeng Ge、Zhenghui Huang、Lubin Jiang、Yu Rao、Maojun Yang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b01733

  日期：2017.3.9

  Drug-resistant malarial strains have been continuously emerging recently, which posts a great challenge for the global health. Therefore, new antimalarial drugs with novel targeting mechanisms are urgently needed for fighting drug-resistant malaria. NADH-ubiquinone oxidoreductase of Plasmodium falciparum (PfNDH2) represents a viable target for antimalarial drug development. However, the absence of

  最近，耐药性疟疾菌株不断出现，这对全球健康构成了巨大挑战。因此，迫切需要具有新颖靶向机制的新抗疟药来对抗耐药性疟疾。恶性疟原虫的NADH-泛醌氧化还原酶（Pf NDH2）代表了抗疟疾药物开发的可行目标。但是，缺乏有关Pf NDH2的结构信息限制了合理的药物设计和进一步的开发。在这里，我们首次报道了Af-，NADH-和RYL-552（一种新的抑制剂）结合状态的Pf NDH2蛋白的高分辨率晶体结构。该Pf的NDH2抑制剂通过潜在的变构机制，对体外耐药菌和体内寄生虫感染的小鼠均表现出出色的效力。此外，发现该抑制剂可以与二氢青蒿素（DHA）协同地结合使用。这些发现不仅对于基于疟疾Pf NDH2蛋白的药物开发很重要，而且对其他含有NDH2的致病微生物（如结核分枝杆菌）也可能具有广泛的意义。
• [EN] ANTIMALARIAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIPALUDIQUES
  申请人：LIVERPOOL SCHOOL TROPICAL MEDICINE

  公开号：WO2012069856A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  The present invention relates to antimalarial compounds. More specifically, the present invention relates to novel substituted quinolone derivatives of formula (I) and related quinoline derivatives of formula (II) as defined herein that possess potent antimalarial activity. The present invention also relates to processes for the preparation of these quinolone and quinoline derivatives, to pharmaceutical compositions comprising them and to their use as therapeutic agents for the treatment and/or prevention of malaria.

  本发明涉及抗疟疾化合物。更具体地，本发明涉及具有强效抗疟活性的本发明中定义的新型取代喹诺酮衍生物（式（I））和相关喹啉衍生物（式（II））。本发明还涉及制备这些喹诺酮和喹啉衍生物的方法，包括含有它们的药物组合物以及它们作为治疗和/或预防疟疾的治疗剂的用途。
• [EN] AZAINDAZOLE COMPOUNDS AS CCR1 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS AZAINDAZOLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS CCR1
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010036632A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  Disclosed are compounds of the formula (I), useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of CCR1 including autoimmune diseases, such as rheumatoid arthritis and multiple sclerosis. Also disclosed are methods of making and methods of using same.

  公开的是化合物的公式（I），用于治疗通过CCR1活性介导或维持的多种疾病和疾病，包括自身免疫性疾病，如风湿性关节炎和多发性硬化症。还公开了制备方法和使用方法。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS CCR1 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS CCR1
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011056440A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Disclosed are CCR1 receptor antagonists of the formula (I) wherein Ar1, Ar2, R1-R3, X and L are disclosed herein. Also disclosed are compositions, methods of making and using compounds of the formula (I).

  揭示了公式（I）中的CCR1受体拮抗剂，其中Ar1、Ar2、R1-R3、X和L在此处披露。还披露了公式（I）化合物的组成、制备方法和使用方法。
• 一种化合物及其在制备抗丙肝病毒药物中的 应用
  申请人：清华大学

  公开号：CN106946775B

  公开（公告）日：2020-04-10

  本发明公开了一种化合物及其在制备抗丙肝病毒药物中的应用。所述化合物的结构式如式Ⅰ或式Ⅱ所示。本发明提供的式Ⅰ所示化合物或式Ⅱ所示化合物可用于与其它抗病毒药物如干扰素(PEG IFN‑α)，利巴韦林(ribavirin,RBV)，boceprevir，telaprevir，simeprevir，sofosbuvir，daclatasvir等联合用药来制备抗HCV和其它病毒感染的产品。本发明提供的化合物，具有丰富的官能团多样性与可修饰性，产物相对易于分离纯化。本发明所提供的化合物对HCV等病毒有很好的抑制作用，这是一类通过表型筛选得到的化合物，其抗病毒机制有很大不同，该类化合物在抗病毒领域化合物结构具有极强的新颖性和创新性，之前并未见诸报道。综上所述，本发明具有广阔的发展与应用前景。