4,4'-bis(carboxymethoxy)diphenylmethane | 90846-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-bis(carboxymethoxy)diphenylmethane
• 英文别名: bis-(4-carboxymethoxy-phenyl)-methane；Bis-(4-carboxymethoxy-phenyl)-methan；2-[4-[[4-(Carboxymethoxy)phenyl]methyl]phenoxy]acetic acid
• CAS: 90846-54-1
• 化学式: C₁₇H₁₆O₆
• 分子量: 316.31
• InChiKey: ODRKFIVGKQEKBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  206-207 °C
• 沸点：
  537.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.322±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-bis(carboxymethoxy)diphenylmethane 在 ammonium hydroxide 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 4,4'-bis(carbamoylmethoxy)diphenylmethane
  参考文献：
  名称：

  Measurement of Inclusion Complex Formation between Cyclophane and Biological Relevant Amino Acids Using Electrospray Ionization, Cold-Spray Ionization and Fast Atom Bombardment Mass Spectrometry

  摘要：

  采用快速原子轰击（FAB）、电喷雾电离（ESI）和冷喷雾电离（CSI）质谱法研究了以环烷（TGDMAP）（1）为宿主，以L酸性氨基酸（如L-谷氨酸（Glu）和L-天冬氨酸（Asp））为客体形成的宿主-客体复合物。三种不同质谱方法得到的稳定常数（Ks）值基本一致。但是，在 FAB-MS 中没有观察到新型环烷（CPCn）（2）与 Glu 和 Asp 的络合离子峰。然后，利用 CSI-MS 和 ESI-MS 对这些主-客复合物的形成进行了检测，结果发现这些复合物离子峰被清晰地观察到，而且两种 MS 方法的测量值基本一致。由此得出结论，ESI-MS 和 CSI-MS 与 FAB-MS 一样，都可用于测定 Ks 值。

  DOI：

  10.1248/cpb.53.1029
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二羟基二苯甲烷 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 4,4'-bis(carboxymethoxy)diphenylmethane
  参考文献：
  名称：

  Design and Synthesis of a Novel Water-Soluble NMDA Receptor Antagonist with a 1,4,7,10-Tetraazacyclododecane Group

  摘要：

  多胺，尤其是精胺，作为开放通道阻滞剂抑制 N-甲基-<小>D-天冬氨酸 (NMDA) 受体。合成了两种具有1,4,7,10-四氮杂环十二烷环状多胺基团的水溶性NMDA受体拮抗剂ACCn (1)和TGCn (2)，并利用电压研究了两种化合物对NMDA受体的影响-非洲爪蟾卵母细胞中表达的重组 NMDA 受体的钳记录。这些化合物抑制电压钳位在-70 mV的卵母细胞中NR1/NR2A和NR1/NR2B受体亚型的宏观电流。 NR1/NR2A受体化合物的抑制作用比NR1/NR2B受体化合物更显着。 ACCn (1) 对两种 NMDA 受体的抑制作用比 TGCn (2) 更有效。

  DOI：

  10.1248/cpb.53.444

文献信息

• Syntheses of diaza[1.1.1] and [1.1.1.1] paracyclophanes by smiles rearrangement
  作者：Hiroyuki Takemura、Maho Wakamatsu、Hiroko Murakami、Tetsuo Iwanaga、Katsuya Sako

  DOI：10.1016/j.tetlet.2023.154762

  日期：2023.10

  using Smiles rearrangement (paracyclophane is hereafter abbreviated as PCP). Smiles rearrangement allowed the synthesis of compounds with bridging groups, which could not be obtained using the previously reported Chapman rearrangement method. The two synthetic methods are complementary to each other and therefore useful for the synthesis of diaza[1n]PCP. However, in Chapman rearrangement, the diaza[1

  利用Smiles重排合成了高张力二氮杂[1.1.1]和[1.1.1.1]对环芳烷（对环芳烷以下缩写为PCP）。Smiles重排允许合成具有桥连基团的化合物，这是使用先前报道的查普曼重排方法无法获得的。这两种合成方法相互补充，因此可用于二氮杂[1 n ]PCP的合成。然而，在查普曼重排中，二氮杂[1.1.1]PCP前体是刚性分子，无法合成前体。相比之下，Smiles 重排使用具有低失真的 PCP 前体重排；由此可得[1.1.1]PCP。此外， 1a和2的合成可以在克规模上进行。但由于其溶解度较低，无法通过晶体分析证实其分子结构；因此，通过DFT计算对这些结构进行了优化和讨论。
• Tyler; Whittaker, Journal of Applied Chemistry, 1959, vol. 9, p. 594,595-599
  作者：Tyler、Whittaker

  DOI：——

  日期：——
• Mirek, Zeszyty Naukowe Uniwersytetu Jagiellonskiego., 1957, # 3, p. 119,138
  作者：Mirek

  DOI：——

  日期：——
• Mirek, Zeszyty Naukowe Uniwersytetu Jagiellonskiego., 1957, # 3, p. 119,140
  作者：Mirek

  DOI：——

  日期：——
• Mirek, Zeszyty Naukowe Uniwersytetu Jagiellonskiego., 1957, # 3, p. 119,139
  作者：Mirek

  DOI：——

  日期：——