(R)-2-[(2R,4S,5S,6R)-6-{(1R,3R)-3-[(4S,5S,6R)-6-((1R,2R)-1,2-Dihydroxy-1-methyl-butyl)-5-methyl-2-oxo-[1,3]oxazinan-4-yl]-1-hydroxy-1-methyl-butyl}-5-methyl-2-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-propionic acid methyl ester | 78443-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-2-[(2R,4S,5S,6R)-6-{(1R,3R)-3-[(4S,5S,6R)-6-((1R,2R)-1,2-Dihydroxy-1-methyl-butyl)-5-methyl-2-oxo-[1,3]oxazinan-4-yl]-1-hydroxy-1-methyl-butyl}-5-methyl-2-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-propionic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2R)-2-[(2R,4S,5S,6R)-6-[(2R,4R)-4-[(4S,5S,6R)-6-[(2R,3R)-2,3-dihydroxypentan-2-yl]-5-methyl-2-oxo-1,3-oxazinan-4-yl]-2-hydroxypentan-2-yl]-5-methyl-2-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,3-dioxan-4-yl]propanoate
• CAS: 78443-03-5
• 化学式: C₃₃H₅₃NO₉
• 分子量: 607.785
• InChiKey: RVTNIQBOJNXILC-UQEATBTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  143.78
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-thiopyridyl chloroformate 、 (R)-2-[(2R,4S,5S,6R)-6-{(1R,3R)-3-[(4S,5S,6R)-6-((1R,2R)-1,2-Dihydroxy-1-methyl-butyl)-5-methyl-2-oxo-[1,3]oxazinan-4-yl]-1-hydroxy-1-methyl-butyl}-5-methyl-2-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-propionic acid methyl ester 在 六甲基磷酰三胺 、 硫代乙氧基锂 、 三乙胺 作用下， 生成 (R)-2-[(2R,4S,5S,6R)-6-{(1R,3R)-3-[(4S,5S,6R)-6-((1R,2R)-1,2-Dihydroxy-1-methyl-butyl)-5-methyl-2-oxo-[1,3]oxazinan-4-yl]-1-hydroxy-1-methyl-butyl}-5-methyl-2-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-thiopropionic acid S-pyridin-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  红霉素的不对称全合成。2. erythronolide A 内酯系统的合成

  摘要：

  在报告红霉素(1a)的全合成时，我们在前面的论文1中描述了旋光形式的红霉素A seco酸衍生物2的合成。在本文中，我们希望报告通过内酯化成功地将 2 转化为 12（合成上等同于 erythronolide A），并证明底物的适当功能化对于成功内酯化至关重要。

  DOI：

  10.1021/ja00401a050
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4S)-4-((4R,5R)-5-{(2R,3S,4S)-3-Azido-4-[(4R,5R)-5-((R)-1-methoxymethoxy-propyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-2-methyl-pentyl}-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-3-hydroxy-2-methyl-pentanoic acid methyl ester 在 platinum(IV) oxide dipotassium hydrogenphosphate 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 (R)-2-[(2R,4S,5S,6R)-6-{(1R,3R)-3-[(4S,5S,6R)-6-((1R,2R)-1,2-Dihydroxy-1-methyl-butyl)-5-methyl-2-oxo-[1,3]oxazinan-4-yl]-1-hydroxy-1-methyl-butyl}-5-methyl-2-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  红霉素的不对称全合成。2. erythronolide A 内酯系统的合成

  摘要：

  在报告红霉素(1a)的全合成时，我们在前面的论文1中描述了旋光形式的红霉素A seco酸衍生物2的合成。在本文中，我们希望报告通过内酯化成功地将 2 转化为 12（合成上等同于 erythronolide A），并证明底物的适当功能化对于成功内酯化至关重要。

  DOI：

  10.1021/ja00401a050