(R)-2-[(2R,4S,5S,6R)-6-{(1R,3R)-3-[(4S,5S,6R)-6-((1R,2R)-1,2-Dihydroxy-1-methyl-butyl)-5-methyl-2-oxo-[1,3]oxazinan-4-yl]-1-hydroxy-1-methyl-butyl}-5-methyl-2-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-thiopropionic acid S-pyridin-2-yl ester | 78442-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (R)-2-[(2R,4S,5S,6R)-6-{(1R,3R)-3-[(4S,5S,6R)-6-((1R,2R)-1,2-Dihydroxy-1-methyl-butyl)-5-methyl-2-oxo-[1,3]oxazinan-4-yl]-1-hydroxy-1-methyl-butyl}-5-methyl-2-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-thiopropionic acid S-pyridin-2-yl ester
• 英文别名: S-pyridin-2-yl (2R)-2-[(2R,4S,5S,6R)-6-[(2R,4R)-4-[(4S,5S,6R)-6-[(2R,3R)-2,3-dihydroxypentan-2-yl]-5-methyl-2-oxo-1,3-oxazinan-4-yl]-2-hydroxypentan-2-yl]-5-methyl-2-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,3-dioxan-4-yl]propanethioate
• CAS: 78442-97-4
• 化学式: C₃₇H₅₄N₂O₈S
• 分子量: 686.91
• InChiKey: HRJUSSCXMCSJAZ-AVHPHJKKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.79
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  147.44
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-[(2R,4S,5S,6R)-6-{(1R,3R)-3-[(4S,5S,6R)-6-((1R,2R)-1,2-Dihydroxy-1-methyl-butyl)-5-methyl-2-oxo-[1,3]oxazinan-4-yl]-1-hydroxy-1-methyl-butyl}-5-methyl-2-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-thiopropionic acid S-pyridin-2-yl ester 以 甲苯 为溶剂， 以70%的产率得到(1S,2R,4R,5R,7R,9S,10R,13R,14R,15R,19S,20S)-13-Ethyl-4,14-dihydroxy-2,4,10,14,19,20-hexamethyl-7-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-6,8,12,16-tetraoxa-18-aza-tricyclo[13.3.1.1^5,9]icosane-11,17-dione
  参考文献：
  名称：

  红霉素的不对称全合成。2. erythronolide A 内酯系统的合成

  摘要：

  在报告红霉素(1a)的全合成时，我们在前面的论文1中描述了旋光形式的红霉素A seco酸衍生物2的合成。在本文中，我们希望报告通过内酯化成功地将 2 转化为 12（合成上等同于 erythronolide A），并证明底物的适当功能化对于成功内酯化至关重要。

  DOI：

  10.1021/ja00401a050
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R,4R,5R,7R,9S,10R,13R,14R,15R,19S,20S)-13-Ethyl-4,14-dihydroxy-2,4,10,14,19,20-hexamethyl-7-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-6,8,12,16-tetraoxa-18-aza-tricyclo[13.3.1.1^5,9]icosane-11,17-dione 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 、 叔丁醇 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-2-[(2R,4S,5S,6R)-6-{(1R,3R)-3-[(4S,5S,6R)-6-((1R,2R)-1,2-Dihydroxy-1-methyl-butyl)-5-methyl-2-oxo-[1,3]oxazinan-4-yl]-1-hydroxy-1-methyl-butyl}-5-methyl-2-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-thiopropionic acid S-pyridin-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  红霉素的不对称全合成。2. erythronolide A 内酯系统的合成

  摘要：

  在报告红霉素(1a)的全合成时，我们在前面的论文1中描述了旋光形式的红霉素A seco酸衍生物2的合成。在本文中，我们希望报告通过内酯化成功地将 2 转化为 12（合成上等同于 erythronolide A），并证明底物的适当功能化对于成功内酯化至关重要。

  DOI：

  10.1021/ja00401a050