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2-甲基-9-吖啶甲醛 | 70401-29-5

中文名称
2-甲基-9-吖啶甲醛
中文别名
——
英文名称
2-methylacridine-10-carboxaldehyde
英文别名
2-methyl-acridine-9-carbaldehyde;2-Methyl-acridin-9-carbaldehyd;2-methyl-9-acridinecarboxaldehyde;2-Methyl-9-acridincarboxaldehyd;2-Methyl-9-aldehyd-acridin;2-Methylacridine-9-carbaldehyde
2-甲基-9-吖啶甲醛化学式
CAS
70401-29-5
化学式
C15H11NO
mdl
MFCD00005031
分子量
221.258
InChiKey
PIBZGMVFXCKDER-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    145-146 °C (lit.)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.066
  • 拓扑面积:
    30
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S37/39
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 海关编码:
    2933990090
  • 危险标志:
    GHS07
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 危险性防范说明:
    P261,P305 + P351 + P338

SDS

SDS:39b60e5816a891204a7a120f90dbb1a0
查看
1.1 产品标识符
: 2-甲基-9-吖啶甲醛
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触,用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P312 如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激:求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服,清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C15H11NO
分子式
: 221.25 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-Methylacridine-9-carbaldehyde
-
CAS 号 70401-29-5
EC-编号 274-594-7

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 145 - 146 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-甲基-9-吖啶甲醛盐酸羟胺碳酸氢钠 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 5-methoxy-4-((3-(2-methylacridin-9-yl)isoxazol-5-yl)methyl)-3-(naphthalen-2-yl)isoxazole
    参考文献:
    名称:
    吖啶-异恶唑和吖啶-氮丙啶杂化物:合成、紫外/可见辐射边界区域的光化学转化以及抗癌活性
    摘要:
    通过与末端炔烃、1,1-二氯乙烯的 1,3-偶极环加成反应制备 3-(吖啶-9/2-基)异恶唑衍生物,合成了易于处理的 N-羟基吖啶碳酰氯盐酸盐作为方便的氧化腈前体和丙烯腈。还合成了带有吖啶-9/2-基取代基的氮丙啶,该取代基直接或通过1,2,3-三唑连接体连接至氮丙啶C2。尽管吖啶-吖丙啶杂化物的三元环在320-420 nm处有长波吸收,但其三元环被发现对紫外/可见边界区域的辐射具有抵抗力,这表明吖啶部分不能用作天线转移光能,从氮丙啶生成腈叶立德,用于光点击环加成。在蓝光照射下,在 C9-C3 或 C2-C3 原子上连接的吖啶-异恶唑杂化物经历了氢供体溶剂的添加,例如甲苯、邻二甲苯、均三甲苯、4-氯甲苯、THF、1,4-将二恶烷或甲基叔丁基醚(MTBE)加入到吖啶体系中,以良好的收率得到相应的9-取代吖啶。合成的吖啶-吖啶、吖啶-异恶唑和吖啶-异恶唑杂化物对所有测试的癌细胞系(HCT 1
    DOI:
    10.3390/molecules29071538
  • 作为产物:
    描述:
    2,9-二甲基吖啶盐酸甲醇 、 sodium carbonate 作用下, 生成 2-甲基-9-吖啶甲醛
    参考文献:
    名称:
    Michailow; Ter-Sarkisjan, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1954, p. 656,661;engl.Ausg. S.559,561
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Scavenger assisted combinatorial process for preparing libaries of secondary amine compounds
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP0818431A1
    公开(公告)日:1998-01-14
    This invention relates to a novel solution phase process for the preparation of secondary amine combinatorial libraries. These libraries have use for drug discovery and are used to form wellplate components of novel assay kits.
    这项发明涉及一种新颖的溶液相过程,用于制备次胺组合化合物库。这些库对药物发现具有用途,并用于形成新型测定试剂盒的孔板组分。
  • Reaction of diimines and benzyne
    作者:Ashraf A. Aly、Nasr K. Mohamed、Alaa A. Hassan、Aboul-Fetouh E. Mourad
    DOI:10.1016/s0040-4020(98)01089-8
    日期:1999.1
    The reaction between benzyne and the Schiff bases 1a,b and 15a,b leads to the 1,4-bis(2‵-substituted acridin-10-yl)benzene 4a,b, the N-phenylarylamines 10a,b and the 10-(4‵-formylphenyl)-substituted acridines 11a,b (from 1a,b) and the 2-substituted acridine-10-carboxyaldehyde 18a,b (from 15a,b). Cyclohexyl (4-cyclohexyliminomethylbenzylidine)amine 1c reacts with benzyne by an ene-reaction to give
    苯并炔与席夫碱1a,b和15a,b之间的反应生成1,4-双(2′-取代的substituted啶10-10-基)苯4a,b,N-苯基芳基胺10a,b和10- (4′-甲酰基苯基)-取代的a啶11a,b(1a,b)和2-取代的cr啶-10-羧醛18a,b(15a,b)。环己基(4-环己基亚甲基苄基)胺1c通过烯反应与苯炔反应,得到环己烯基[(4-环己基亚甲基甲基苯基)苄基]胺14。
  • ANALYTE SENSING VIA ACRIDINE-BASED BORONATE BIOSENSORS
    申请人:Heiss M. Aaron
    公开号:US20050191761A1
    公开(公告)日:2005-09-01
    Fluorescent biosensor molecules, fluorescent biosensors and systems, as well as methods of making and using these biosensor molecules and systems are described. These biosensor molecules address the problem of obtaining fluorescence emission at wavelengths greater than about 500 nm. Biosensor molecules generally include an (1) an acridine-based fluorophore, (2) a linker moiety and (3) a boronate substrate recognition/binding moiety, which binds polyhydroxylate analytes, such as glucose. These biosensor molecules further include a “switch” element that is drawn from the electronic interactions among these submolecular components. This fluorescent switch is generally “off” in the absence of bound polyhydroxylate analyte and is generally “on” in the presence of bound polyhydroxylate analyte. Thus, the reversible binding of a polyhydroxylate analyte essentially turns the fluorescent switch “on” and “off”. This property of the biosensor molecules, as well as their ability to emit fluorescent light at greater than about 500 nm, renders these biosensor molecules particularly well-suited for detecting and measuring in-vivo glucose concentrations.
    描述了荧光生物传感器分子、荧光生物传感器及其系统的制备和使用方法。这些生物传感器分子解决了在500纳米以上获得荧光发射的问题。生物传感器分子通常包括(1)基于吖啶的荧光团、(2)连接基团和(3)硼酸识别/结合基团,结合多羟基物质,如葡萄糖。这些生物传感器分子还包括一个“开关”元素,其来源于这些亚分子组分之间的电子相互作用。这种荧光开关通常在没有结合多羟基物质的情况下处于“关闭”状态,在存在结合多羟基物质的情况下通常处于“开启”状态。因此,多羟基物质的可逆结合基本上将荧光开关“开”和“关”。这种生物传感器分子的特性,以及它们能够在500纳米以上发射荧光的能力,使这些生物传感器分子特别适合检测和测量体内葡萄糖浓度。
  • Scavenger assisted combinatorial process for preparing libraries of tertiary amine compounds
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP0816310A2
    公开(公告)日:1998-01-07
    This invention relates to a novel solution phase process for the preparation of tertiary amine combinatorial libraries. These libraries have utility for drug discovery and are used to form wellplate components of novel assay kits.
    本发明涉及一种用于制备叔胺组合库的新型溶液相工艺。这些文库可用于药物发现,并可用于形成新型检测试剂盒的井板成分。
  • Michailow; Ter-Sarkisjan, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1954, p. 656,661;engl.Ausg. S.559,561
    作者:Michailow、Ter-Sarkisjan
    DOI:——
    日期:——
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