(57)【要約】\n【課題】 工業的に有利な方法でアントラセン誘導体を製造する。\n【解決手段】 次式\n(式中、R1 はメチル又はエチルを表し、R2 及びR3は互いに独立に、水素又は低級アルキルを表す)による還元アルキル化に際し、アルコールを含む反応媒体中、式(II)のアントラキノン系化合物を、それに対して1.25〜2モル倍のハイドロサルファイトと反応させ、次いで50℃以下の温度でpH9以上に保って、ジメチル硫酸及びジエチル硫酸から選ばれるアルキル化剤と反応させる。さらに、式(I)中、R1 がメチルのときは、R2 及びR3 が互いに独立に低級アルキルであり、R1 がエチルのときは、R2 及びR3 の一方が低級アルキルであり、他方が水素又は低級アルキルであるアントラセン誘導体も提供される。
(57) [摘要] Јn[问题] 用一种工业上有利的方法生产
蒽衍
生物。\解决方法] 下式Јn(其中 R1 代表甲基或乙基,R2 和 R3 独立地代表氢或低级烷基)的还原烷基化反应后,在含有醇的反应介质中,式(II)的
蒽醌化合物与 1.25 至 2 摩尔倍于该式(II)的
蒽醌化合物进行反应
亚硫酸氢盐反应,然后与选自
二甲基硫酸和
二乙基硫酸的烷化剂在温度低于 50℃、pH 值为 9 或更高的条件下反应。此外,还提供了
蒽衍
生物,其中在式 (I) 中,当 R1 为甲基时,R2 和 R3 相互独立地为低级烷基;当 R1 为乙基时,R2 和 R3 中的一个为低级烷基,另一个为氢或低级烷基。