1,5-二苯基-3-甲基硫代-1H-吡唑 | 80967-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1,5-二苯基-3-甲基硫代-1H-吡唑
• 英文名称: 1,5-diphenyl-3-(methylthio)-1H-pyrazole
• 英文别名: 1,5-diphenyl-3-methylthiopyrazole；3-methylsulfanyl-1,5-diphenyl-1H-pyrazole；3-Methylmercapto-1,5-diphenyl-1H-pyrazol；1,5-Diphenyl-3-methylthio-1H-pyrazole；3-methylsulfanyl-1,5-diphenylpyrazole
• CAS: 80967-26-6
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂S
• 分子量: 266.367
• InChiKey: KUEGNDBTGQMRSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-二苯基-3-甲基硫代-1H-吡唑 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium acetate 、 一氯化碘 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,4,5-三苯基-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  通过Suzuki交叉偶联的1,3-（或1,5-）二苯基-4-芳基/杂芳基-5-（或3-）（甲硫基）吡唑的区域选择性快速类似物合成

  摘要：

  通过4-溴（或4-碘）的Suzuki交叉偶联合成1，3-（或1，5-）二苯基-4-芳基/杂芳基-5-（或3-）（甲硫基）吡唑的区域选择性路线已经报道了）-1，3-（或1，5-）二苯基-5-（或3-）（甲硫基）吡唑。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.02.043
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-Methylamino-3-phenyl-dithioacrylic acid methyl ester 在 碘 、 高氯酸盐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,5-二苯基-3-甲基硫代-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  异噻唑鎓盐与氮亲核试剂的反应

  摘要：

  使异噻唑鎓盐与许多氮亲核试剂反应，包括氨，肼苯肼，羟胺和苄胺。获得的产物表明初始亲核攻击的位置在杂环阳离子的硫原子上。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96551-2

文献信息

• Regioselective Synthesis of 1-Aryl-3,4-substituted/annulated-5-(methylthio)pyrazoles and 1-Aryl-3-(methylthio)-4,5-substituted/annulated Pyrazoles
  作者：S. Peruncheralathan、T. A. Khan、H. Ila、H. Junjappa

  DOI：10.1021/jo051771u

  日期：2005.11.1

  Highly efficient and regioselective synthesis of 1-aryl-3,4-substituted/annulated-5-(methylthio)-pyrazoles and 1-aryl-3-(methylthio)-4,5-substituted/annulated pyrazoles has been reported via cyclocondensation of arylhydrazines with either alpha-oxoketene dithioacetals or beta-oxodithioesters.
• Michaelis; Willert, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1908, vol. 358, p. 169
  作者：Michaelis、Willert

  DOI：——

  日期：——
• HASSAN, MOHAMED, E.;MAGRABY, M. A.;AZIZ, M. A., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 10, 1885-1891
  作者：HASSAN, MOHAMED, E.、MAGRABY, M. A.、AZIZ, M. A.

  DOI：——

  日期：——