N-(3-乙酰基-4-硝基苯基)乙酰胺 | 6637-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: N-(3-乙酰基-4-硝基苯基)乙酰胺
• 英文名称: 5-acetamido-2-nitroacetophenone
• 英文别名: acetic acid-(3-acetyl-4-nitro-anilide)；1-(6-Nitro-3-acetamino-phenyl)-aethanon-(1)；Essigsaeure-(3-acetyl-4-nitro-anilid)；n-(3-Acetyl-4-nitrophenyl)acetamide
• CAS: 6637-18-9
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₄
• 分子量: 222.2
• InChiKey: AZPKTDHDQUTREM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  92
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-乙酰基-4-硝基苯基)乙酰胺 在 盐酸 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 copper(l) chloride 作用下， 生成 3-乙酰基-4-氨基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Simpson et al., Journal of the Chemical Society, 1945, p. 646,655

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰胺基苯乙酮 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 N-(3-乙酰基-4-硝基苯基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  五线谱; 氨基苯乙酮和氨基苯乙酮的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01174a018

文献信息

• Site-specific labelling of caged atp with deuterium or 18oxygen
  作者：John E. T. Corrie、Gordon P. Reid

  DOI：10.1002/jlcr.2580360312

  日期：1995.3

  [3-D]2-Nitroacetophenone and [alcohol-18O]-1-(2-nitrophenyl)ethyl alcohol were prepared and used to synthesise labelled P3-l-(2-nitrophenyl)ethyl esters of ATP (“caged ATP”) with isotope present either as deuterium on the 3-position of the nitrosubstituted ring or as 18oxygen in the bridging position between the terminal phosphate and the nitrophenylethyl group. The availability of the deuterated compounds enabled complete assignment of their 1H NMR spectra.

  [3-D]2-硝基乙酰苯和[醇-18O]-1-(2-硝基苯基)乙醇被制备并用于合成带有标记的P3-L-(2-硝基苯基)乙酯的ATP（“笼型ATP”），其中同位素以氘的形式存在于硝基取代环的3-位上，或以18氧的形式存在于末端磷酸与硝基苯乙基团之间的桥接位置。氘代化合物的可用性使得其1H NMR光谱得以完全指认。
• US5571822A
  申请人：——

  公开号：US5571822A

  公开（公告）日：1996-11-05
• [EN] 2-ARYL-4-QUINOLONES AS ANTITUMOR COMPOUNDS<br/>[FR] 2-ARYL-4-QUINOLONES UTILISEES COMME AGENTS ANTITUMEUR
  申请人：THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL

  公开号：WO1996010563A1

  公开（公告）日：1996-04-11

  (EN) A method of inhibiting tumor-cell growth in a mammalian subject, by administering a therapeutically effective amount of selected 2-phenyl-4-quinolone compounds represented by formula (5), wherein X is selected from the group consisting of H, F, C1, Br, I, CH3, CF3, OH, OCH3, OCF3, OCH2CH3, NH2, NHCH3, N(CH3)2, O-benzyl, -C(=O)-R0, -C(=O)-OR0, where R0 is a lower alkyl group; and where R1 and R2 (i) are lower alkyl groups or (ii) taken together, form a chain having the form -(CH2)m Y(CH2)n-, where Y is CH2, O, or S; m and n are each greater than 1; and the sum of m and n is between 3 and 6.(FR) L'invention concerne un procédé pour inhiber la croissance des cellules de tumeurs chez les mammifères en administrant une quantité, suffisante pour avoir un effet thérapeutique, d'un composé 2-phényl-4-quinolone choisi, représenté par la formule (5). Dans cette formule, X est choisi parmi l'un des groupes H, F, CI, Br, I, CH3, CF3, OH, OCH3, OCF3, OCH2CH3, NH2, NHCH3N(CH3)2, O-benzyle, C(=O)-R0, -C(=O)-OR0, où R0 est un groupe alkyle inférieur et où R1 et R2 sont (i) des groupes alkyle inférieur ou (ii) forment ensemble une chaîne ayant la forme -(CH2)mY(CH2)n-, où Y est CH2, O ou S, et m et n sont, chacun, supérieurs à 1 et leur somme est comprise entre 3 et 6.
• Seela; Rosemeyer, Hoppe-Seyler´s Zeitschrift für physiologische Chemie, 1977, vol. 358, # 1, p. 129 - 131
  作者：Seela、Rosemeyer

  DOI：——

  日期：——
• Simpson et al., Journal of the Chemical Society, 1945, p. 646,655
  作者：Simpson et al.

  DOI：——

  日期：——