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3-[5-(3,4-dichloro-phenyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-1H-pyrazol-3-yl]-2-m-tolyl-propionitrile | 648869-46-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[5-(3,4-dichloro-phenyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-1H-pyrazol-3-yl]-2-m-tolyl-propionitrile
英文别名
3-[5-(3,4-dichlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)pyrazol-3-yl]-2-(3-methylphenyl)propanenitrile
3-[5-(3,4-dichloro-phenyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-1H-pyrazol-3-yl]-2-m-tolyl-propionitrile化学式
CAS
648869-46-9
化学式
C26H21Cl2N3O
mdl
——
分子量
462.378
InChiKey
CJVYRKNQMOPMTM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    610.3±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.8
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    50.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:0dd17459e5aaa48fffe3898b42b51a0f
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-[5-(3,4-dichloro-phenyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-1H-pyrazol-3-yl]-2-m-tolyl-propionitrile 在 sodium azide 、 氯化铵 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 48.0h, 以63%的产率得到5-{2-[5-(3,4-Dichloro-phenyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-1H-pyrazol-3-yl]-1-m-tolyl-ethyl}-1H-tetrazole
    参考文献:
    名称:
    Alpha,beta-unsaturated esters and acids by stereoselective dehydration
    摘要:
    本发明提供了一些基于吡唑的CCK-1受体调节剂,其具有以下一般式: 其中Ar是芳香族或杂环芳基,X是碳氢链,Y是键或碳氢链,R1、R2、R3、R4和R5是某些有机取代基,以及制备这些化合物的方法,以及用于通常制备α,β-不饱和酯,酸及其衍生物的立体选择性脱水方法。
    公开号:
    US20060004195A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-bromomethyl-5-(3,4-dichloro-phenyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-1H-pyrazole间甲基苯腈sodium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.5h, 以43%的产率得到3-[5-(3,4-dichloro-phenyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-1H-pyrazol-3-yl]-2-m-tolyl-propionitrile
    参考文献:
    名称:
    [EN] CCK-1 RECEPTOR MODULATORS
    [FR] MODULATEURS DU RECEPTEUR DE CCK-1
    摘要:
    本发明提供了一些基于吡唑的CCK-1受体调节剂。
    公开号:
    WO2004007463A1
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文献信息

  • CCK-1 receptor modulators
    申请人:——
    公开号:US20040067983A1
    公开(公告)日:2004-04-08
    There are provided by the present invention certain pyrazole based CCK-1 receptor modulators.
    本发明提供了某些基于吡唑的CCK-1受体调节剂。
  • WO2005/5393
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • CCK-1 RECEPTOR MODULATORS
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
    公开号:EP1525190A1
    公开(公告)日:2005-04-27
  • US7037931B2
    申请人:——
    公开号:US7037931B2
    公开(公告)日:2006-05-02
  • US7465808B2
    申请人:——
    公开号:US7465808B2
    公开(公告)日:2008-12-16
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