2,3,5,6-四氟对苯二甲酰氯 | 15041-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3,5,6-四氟对苯二甲酰氯
• 英文名称: 2,3,5,6-tetrafluorobenzene-1,4-dicarbonyl dichloride
• 英文别名: 2,3,5,6-tetrafluoroterephthaloyl chloride；2,3,5,6-tetrafluoroterephthalic acid chloride；tetrafluoroterephthaloyl dichloride；Chlorure de tetrafluoroterephthalate；Tetrafluoroterephthalic acid dichloride；2,3,5,6-tetrafluorobenzene-1,4-dicarbonyl chloride
• CAS: 15041-74-4
• 化学式: C₈Cl₂F₄O₂
• 分子量: 274.986
• InChiKey: KTJXAKJGNYCBOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  215 °C
• 密度：
  1.728±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5,6-四氟对苯二甲酰氯 在 吡啶 、 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 2,3,5,6-四氟-7,7',8,8'-四氰二甲基对苯醌
  参考文献：
  名称：

  一种2,3,5,6-四氟-7,7’,8,8’-四氰二甲基对 苯醌的合成方法

  摘要：

  本发明公开一种2,3,5,6‑四氟‑7,7’,8,8’‑四氰二甲基对苯醌的合成方法，涉及有机电致发光材料技术领域，以在简化合成方法的基础上，减少后处理所产生的废水，提高合成过程中的安全性，使其适用于工业化生产。该合成方法首先以2,3,5,6‑四氟对苯二甲酰氯和三烷基氰硅烷为原料在无氧无水环境下进行缩合反应，得到中间体，然后脱除中间体中的三烷基硅氧基，得到F4‑TCNQ。本发明提供的2,3,5,6‑四氟‑7,7’,8,8’‑四氰二甲基对苯醌的合成方法用于合成有机电致发光材料。

  公开号：

  CN106083652B
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5,6-四氟-4-三氟甲基苯甲酸 在 氯化亚砜 potassium fluoride 、 氯化亚砜 、 水 、 五氟化锑 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2,3,5,6-四氟对苯二甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  Karpov, V. M.; Panteleev, I. V.; Platonov, V. E., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, p. 1932 - 1938

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Liquid crystal compound
  申请人：Showa Shell Sekiyu Kabushiki Kaisha

  公开号：US05207947A1

  公开（公告）日：1993-05-04

  Liquid crystal compound of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 each is a C.sub.1-18 alkyl group or an aralkyl group, R' is a haloalkyl group, X is --0--, --CO--, --COO-- or direct bond, Y is --COO--, --OCO-- or --CH.sub.2 O--, (A) and (B) each is ##STR2## and p and l each is zero or one.

  液晶化合物的公式为##STR1##，其中R1和R2各自是C1-18烷基或芳烷基，R'是卤代烷基，X是-0-，-CO-，-COO-或直接键，Y是-COO-，-OCO-或-CH2O-，（A）和（B）各自是##STR2##，p和l各自是零或一。
• 一种酰胺二酐、其制备方法及应用
  申请人：中国科学院长春应用化学研究所

  公开号：CN112625017A

  公开（公告）日：2021-04-09

  本发明涉及柔性电子、柔性显示技术领域，尤其涉及一种酰胺二酐、其制备方法及应用。所述酰胺二酐具有式(Ⅰ)或式(Ⅱ)所示结构：其中，Q1和Q2独立的选自苯基、环己基、取代的苯基或取代的环己基；Y选自取代的芳香基团、取代的脂环基团和取代的脂肪基团中的一种或几种。本发明的酰胺二酐制得的透明聚酰亚胺薄膜的综合性能较优。实验结果表明，本发明所制备的透明聚酰亚胺薄膜在380～780nm波长处的平均透光率(基于30μm的薄膜厚度，通过UV光谱仪测得)不低于88％，在100～300℃下的热膨胀系数(CTE)不超过25ppm/℃，拉伸强度>150MPa，模量>2.0GPa，表面能为25～40mN/m。
• Extending the series of p-substituted tetrafluorobenzoic acids: synthesis, properties and structure
  作者：Kirill V. Zaitsev、Yuri F. Oprunenko、Elmira Kh. Lermontova、Andrei V. Churakov

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2017.03.002

  日期：2017.5

  The synthesis of the derivatives of p-aminotetrafluorobenzoic acid, p-H2NC6F4CO2H (2b), by hydrolysis, acylation or interaction with aldehydes was developed giving H2NC6F4CO2K (2a), C6F5C(O)N(H)C6F4CO2Et (3) and (E)-ArCHNC6F4CO2Et (4–11). The chemical derivatization of tetrafluoroterephthalic acid, p-HO2CC6F4CO2H (12), by hydrolysis, etherification and reduction was performed giving a number of symmetrical

  通过水解，酰化或与醛相互作用，合成了对氨基四氟苯甲酸衍生物p -H 2 NC 6 F 4 CO 2 H（2b），得到了H 2 NC 6 F 4 CO 2 K（2a）， C 6 F 5 C（O）N（H）C 6 F 4 CO 2 Et（3）和（E）-ArCH NC 6 F 4 CO 2 Et（4 –11）。通过水解，醚化和还原进行四氟对苯二甲酸p -HO 2 CC 6 F 4 CO 2 H（12）的化学衍生反应，得到许多对称的X（O）CC 6 F 4 C（O）X（13） - 15 ; X =氯，净2，OME）或不对称的YC 6 ˚F 4 CO 2我（15A - b，16，18-21 ; Y = CO 2 K，CO 2 H，CH 2OH，C（O）氯，C（O）C 6 H ^ 3（我-Pr）2，CO 2 CH 2 C ^ 6 ˚F 4 CO 2 Me中的CO 2 ç 6 ħ 4 BU-吨），HOCH
• Assembly Pattern of Supramolecular Hydrogel Induced by Lower Critical Solution Temperature Behavior of Low-Molecular-Weight Gelator
  作者：Shuanggen Wu、Qiao Zhang、Yan Deng、Xing Li、Zheng Luo、Bo Zheng、Shengyi Dong

  DOI：10.1021/jacs.9b11290

  日期：2020.1.8

  Although the gelation process and lower critical solution tempera-ture (LCST) behavior are well acknowledged in polymer systems, low-molecular-weight gelators (LMWGs) rarely display LCST behavior during supramolecular gelation. Herein, we report an LMWG system with LCST-type thermo-responsiveness and an LCST-triggered supramolecular gelation process. Temperature plays a crucial role in this system, not only

  尽管胶凝过程和较低临界溶液温度 (LCST) 行为在聚合物体系中得到广泛认可，但低分子量胶凝剂 (LMWG) 在超分子胶凝过程中很少表现出 LCST 行为。在此，我们报告了一种具有 LCST 型热响应性和 LCST 触发的超分子凝胶化过程的 LMWG 系统。温度在该系统中起着至关重要的作用，它不仅影响 LCST 相分离，还触发凝胶化过程。所得水凝胶的骨架（三维结构）是 LMWG 进行 LCST 相分离的分层组件。因此，LMWG 的凝胶化仅在凝胶化温度高于 LCST 行为的临界转变温度 (Tcloud) 时实现，
• Functional Two-Dimensional Coordination Polymer Exhibiting Luminescence Detection of Nitroaromatics
  作者：Zilong Tang、Hongjuan Chen、Yong Zhang、Baishu Zheng、Shaowei Zhang、Peng Cheng

  DOI：10.1021/acs.cgd.8b01640

  日期：2019.2.6

  tetrafluoro-bis(3,5-dicarboxyphenyl)terephthalamide (H4 bdtfa), which assembled with Zn2+ ions in the mixed solvents of DMF, py, and H2O under solvothermal conditions to produce a two-dimensional (2D) coordination polymer (CP), [Zn2(bdtfa)(py)3(H2O)]·2DMF}n (1), (py = pyridine, DMF = N,N′-dimethylmethanamide). The final structure has been carefully characterized by various methods including single-crystal

  通过四氟-双（3,5-二羧基苯基）对苯二甲酰胺（H 4 bdtfa）的酰化反应设计并合成了多氟-芳族羧酸，该四氟-双（3,5-二羧基苯基）对苯二甲酰胺与Zn 2+离子在DMF，py和H 2 O在溶剂热条件下产生二维（2D）配位聚合物（CP），[Zn 2（bdtfa）（py）3（H 2 O）]·2DMF} n（1），（py =吡啶，DMF = N，N'-二甲基甲酰胺）。最终结构已通过各种方法仔细表征，包括单晶X射线衍射，粉末X射线衍射（PXRD），红外（IR）光谱和热重分析。两种类型的四配位Zn 2+中心通过bdtfa 4–配体形成2D“ sql ”型层，相邻层通过氢键和π···π堆积相互作用连接以产生三维超分子骨架。发光结果表明，CP 1可以被认为是基于荧光猝灭效应检测硝基芳烃的高度灵敏的传感器。此外，CP 1发光响应的原因已通过理论计算研究了对硝基芳烃的趋向，这表明淬灭的原因可能主要是由于硝基芳烃与CP