3-acetyl-4-methyl-1-(prop-2-yn-1-yl)quinolin-2(1H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-acetyl-4-methyl-1-(prop-2-yn-1-yl)quinolin-2(1H)-one
• 英文别名: 3-Acetyl-4-methyl-1-prop-2-ynylquinolin-2-one；3-acetyl-4-methyl-1-prop-2-ynylquinolin-2-one
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₂
• 分子量: 239.274
• InChiKey: WEMXMQSJZGXQKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-叠氮甲苯 、 3-acetyl-4-methyl-1-(prop-2-yn-1-yl)quinolin-2(1H)-one 在 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以87%的产率得到3-acetyl-4-methyl-1-((1-p-tolyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)quinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型N-三唑/异恶唑烷基官能化喹啉2（1H）-one衍生物的合成及抗癌活性

  摘要：

  一系列新颖的N-三唑/异恶唑烷基喹啉-2（1 H）-一衍生物6a，6b，6c，6d，6e，6f，6g，6h，6i，6j，6k，6l，6m，9a，9b，9c，9d和7a，7b，7c，7d，7e，7f，7g准备了7h，7i，7j，7k，7l，7m，7n，7o，7p，7q，7r。已经鉴定出在微摩尔浓度下显示出有希望的抗癌活性的化合物6d和6k。

  DOI：

  10.1002/jhet.2566
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯乙酮 在 cerium(III) chloride heptahydrate 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 3-acetyl-4-methyl-1-(prop-2-yn-1-yl)quinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型N-三唑/异恶唑烷基官能化喹啉2（1H）-one衍生物的合成及抗癌活性

  摘要：

  一系列新颖的N-三唑/异恶唑烷基喹啉-2（1 H）-一衍生物6a，6b，6c，6d，6e，6f，6g，6h，6i，6j，6k，6l，6m，9a，9b，9c，9d和7a，7b，7c，7d，7e，7f，7g准备了7h，7i，7j，7k，7l，7m，7n，7o，7p，7q，7r。已经鉴定出在微摩尔浓度下显示出有希望的抗癌活性的化合物6d和6k。

  DOI：

  10.1002/jhet.2566

文献信息

• Synthesis and Anticancer Activity of Novel<i>N</i>-trisazole/isoxazole Alkyl Functionalized Quinolin-2(1<i>H</i>)-one Derivatives
  作者：Jitender Dev Gaddameedi、Poornachandra Yedla、Ratnakar Reddy Kuchukulla、Kurumurthy Chavva、Sambasiva Rao Pillalamarri、Santhosh Kumar Gautham、Ganesh Kumar Chityal、Narsaiah Banda

  DOI：10.1002/jhet.2566

  日期：2017.1

  A series of novel N‐triazole/isoxazole alkyl quinolin‐2(1H)‐one derivatives 6a, 6b, 6c, 6d, 6e, 6f, 6g, 6h, 6i, 6j, 6k, 6l, 6m, 9a, 9b, 9c, 9d, and 7a, 7b, 7c, 7d, 7e, 7f, 7g, 7h, 7i, 7j, 7k, 7l, 7m, 7n, 7o, 7p, 7q, 7r were prepared. Compounds 6d and 6k, which showed promising anticancer activity at micromolar concentration, have been identified.

  一系列新颖的N-三唑/异恶唑烷基喹啉-2（1 H）-一衍生物6a，6b，6c，6d，6e，6f，6g，6h，6i，6j，6k，6l，6m，9a，9b，9c，9d和7a，7b，7c，7d，7e，7f，7g准备了7h，7i，7j，7k，7l，7m，7n，7o，7p，7q，7r。已经鉴定出在微摩尔浓度下显示出有希望的抗癌活性的化合物6d和6k。