2,6-二甲基-壬-2,7-二烯 | 861071-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 2,6-二甲基-壬-2,7-二烯
• 英文名称: 2,6-dimethylnona-2,7-diene
• 英文别名: 2,6-Dimethyl-nona-2,7-dien；2,6-Dimethylnona-2,7-diene
• CAS: 861071-96-7
• 化学式: C₁₁H₂₀
• 分子量: 152.28
• InChiKey: WCKCPEWXTJLTGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二甲基-壬-2,7-二烯 生成 2-甲基戊二酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Rupe, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1913, vol. 402, p. 180

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,8-二甲基-7-壬烯-2-醇 在 三溴化磷 作用下， 生成 2,6-二甲基-壬-2,7-二烯
  参考文献：
  名称：

  Rupe, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1913, vol. 402, p. 180

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Site-Selective Catalytic Deaminative Alkylation of Unactivated Olefins
  作者：Shang-Zheng Sun、Ciro Romano、Ruben Martin

  DOI：10.1021/jacs.9b07489

  日期：2019.10.16

  A catalytic deaminative alkylation of unactivated olefins is described. The protocol is characterized by its mild conditions, wide scope - including the use of ethylene as substrate -, and exquisite site-selectivity pattern for both a-olefins and internal olefins, thus unlocking a new catalytic platform to forge sp3-sp3 linkages, even in the context of late-stage functionalization.

  描述了未活化烯烃的催化脱氨基烷基化。该协议的特点是条件温和、范围广——包括使用乙烯作为底物——以及对α-烯烃和内烯烃的精细位点选择性模式，从而开启了一个新的催化平台来形成 sp3-sp3 键，甚至在后期功能化的背景下。
• Ni-Catalyzed Site-Selective Hydrofluoroalkylation of Terminal and Internal Olefins
  作者：Wen-Jun Yue、Ruben Martin

  DOI：10.1021/acscatal.2c04412

  日期：2022.10.7

  A catalytic monofluoroalkylation of terminal and internal olefins is described. This protocol is distinguished by its mild conditions, wide scope─including the utilization of chemical feedstocks and advanced intermediates─and exquisite site-selectivity for both α-olefins and internal olefins. In the latter, C–C bond formation occurs at remote sp3 C–H sites, thus unlocking a blueprint for incorporating

  描述了末端和内烯烃的催化单氟烷基化。该方案的特点是条件温和、范围广——包括化学原料和高级中间体的利用——以及对 α-烯烃和内烯烃的出色位点选择性。在后者中，C-C 键形成发生在远程 sp 3 C-H 位点，从而开启了结合单氟化烷基链的蓝图，补充了在 sp 3中心发生的现有技术。
• Rupe, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1913, vol. 402, p. 180
  作者：Rupe

  DOI：——

  日期：——