1-((2-(4,4-dimethyl-3-phenylpent-1-yn-1-yl)phenyl)ethynyl)-2-(methoxymethyl)naphthalene | 1289154-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 1-((2-(4,4-dimethyl-3-phenylpent-1-yn-1-yl)phenyl)ethynyl)-2-(methoxymethyl)naphthalene
• CAS: 1289154-89-7
• 化学式: C₃₃H₃₀O
• 分子量: 442.601
• InChiKey: WRVSJLQLUKRMGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.57
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((2-(4,4-dimethyl-3-phenylpent-1-yn-1-yl)phenyl)ethynyl)-2-(methoxymethyl)naphthalene 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以72%的产率得到5-[2-(methoxymethyl)-1-naphthyl]-10-(1,1-dimethylethyl)-11H-benzo[b]fluorene
  参考文献：
  名称：

  5-(2-甲氧基-1-萘基)-和 5-[2-(甲氧基甲基)-1-萘基]-11H-苯并[b]芴作为 2,2'-二取代 1,1'-联萘的合成苯并环烯炔-丙二烯。

  摘要：

  5-(2-Methoxy-1-naphthyl)-和5-[2-(甲氧基甲基)-1-naphthyl]-11H-苯并[b]芴通过用叔丁醇钾回流处理相应的苯并环化烯二炔合成甲苯生成苯并环化的烯炔-丙二烯，用于随后的施密特级联环化反应。这两种 5-(1-萘基)-11H-苯并 [b] 芴的结构可以看作是 2,2'-二取代的 1,1'-联萘，新构建的苯并芴基作为萘基部分。

  DOI：

  10.3762/bjoc.7.58
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三甲基苯乙酮 在 三乙基硅烷 、 copper(l) iodide 、 bis(triphenylphosphine)palladium(II) dichloride 、 水 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1-((2-(4,4-dimethyl-3-phenylpent-1-yn-1-yl)phenyl)ethynyl)-2-(methoxymethyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  5-(2-甲氧基-1-萘基)-和 5-[2-(甲氧基甲基)-1-萘基]-11H-苯并[b]芴作为 2,2'-二取代 1,1'-联萘的合成苯并环烯炔-丙二烯。

  摘要：

  5-(2-Methoxy-1-naphthyl)-和5-[2-(甲氧基甲基)-1-naphthyl]-11H-苯并[b]芴通过用叔丁醇钾回流处理相应的苯并环化烯二炔合成甲苯生成苯并环化的烯炔-丙二烯，用于随后的施密特级联环化反应。这两种 5-(1-萘基)-11H-苯并 [b] 芴的结构可以看作是 2,2'-二取代的 1,1'-联萘，新构建的苯并芴基作为萘基部分。

  DOI：

  10.3762/bjoc.7.58