4-(2,3,6,7-Tetrahydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinolin-9-yl)-3-hydroxycyclobut-3-ene-1,2-dione | 159148-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(2,3,6,7-Tetrahydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinolin-9-yl)-3-hydroxycyclobut-3-ene-1,2-dione
• 英文别名: 3-(1-Azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5,7,9(13)-trien-7-yl)-4-hydroxycyclobut-3-ene-1,2-dione
• CAS: 159148-50-2
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₃
• 分子量: 269.3
• InChiKey: IIYHLJNXUFOEBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  245-246 °C (decomp)(Solvent: Diethyl ether; Hexane)
• 沸点：
  531.7±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-丁基-2,5-二甲基吡咯 、 4-(2,3,6,7-Tetrahydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinolin-9-yl)-3-hydroxycyclobut-3-ene-1,2-dione 以 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以144 mg的产率得到2-(1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5,7,9(13)-trien-7-yl)-4-(1-butyl-2,5-dimethylpyrrol-3-yl)cyclobutane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  着色組成物、ディスプレイ用フィルター及びディスプレイ

  摘要：

  本发明的问题在于提供具有最大吸收波长为570〜620nm的吸收最大值，并且抑制荧光发射的着色组成物，包括该着色组成物的显示器滤光片和显示器。本发明的着色组成物包含苯并咪唑类化合物和包含由下述一般式（i）表示的部分结构的化合物。通过将苯并咪唑类化合物中的特定化合物电子转移以消除荧光，可以解决上述问题。（在式（i）中，R1和R2各自独立表示1价基团，R1和R2可以相互连接形成环。*表示连接手段。）【选择图】无

  公开号：

  JP2018172624A
• 作为产物：
  描述：

  久洛尼定 在 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 4-(2,3,6,7-Tetrahydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinolin-9-yl)-3-hydroxycyclobut-3-ene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel unsymmetrical squarylium dyes absorbing in the near-infrared region †

  摘要：

  通过逐步合成方法，通过中间体4-取代的3-羟基环丁-3-烯-1,2-二酮，合成了在近红外区域吸收的新型非对称方酸染料。在一端引入苯并[c,d]吲哚啉或苯并[b]吡喃基团作为电子供体组分，这些方酸染料在氯仿中表现出739至821纳米的吸收峰，摩尔吸收系数较大（log ε = 4.96至5.18）。还对其中一种染料进行了X射线分析，以确认非对称方酸染料的整体结构。

  DOI：

  10.1039/a907335c

文献信息

• Synthesis of novel unsymmetrical squarylium dyes absorbing in the near-infrared region †
  作者：Shigeyuki Yagi、Yutaka Hyodo、Shinya Matsumoto、Naoki Takahashi、Hiroshi Kono、Hiroyuki Nakazumi

  DOI：10.1039/a907335c

  日期：——

  Novel unsymmetrical squarylium dyes which absorb in the near-infrared region were synthesized by a stepwise procedure via intermediate 4-substituted 3-hydroxycyclobut-3-ene-1,2-diones. By introducing benz[c,d]indoline or benzo[b]pyran moieties at one end as an electron-donating component, the SQ dyes exhibited their absorption maxima at 739–821 nm with large molar absorption coefficients (log ε = 4.96–5.18) in CHCl3. The X-ray analysis for one of these dyes was also examined to confirm the overall structure of the unsymmetrical SQ dye.

  通过逐步合成方法，通过中间体4-取代的3-羟基环丁-3-烯-1,2-二酮，合成了在近红外区域吸收的新型非对称方酸染料。在一端引入苯并[c,d]吲哚啉或苯并[b]吡喃基团作为电子供体组分，这些方酸染料在氯仿中表现出739至821纳米的吸收峰，摩尔吸收系数较大（log ε = 4.96至5.18）。还对其中一种染料进行了X射线分析，以确认非对称方酸染料的整体结构。
• 非対称スクアリリウム化合物、着色組成物、ディスプレイ用フィルター及びディスプレイ
  申请人：三菱ケミカル株式会社

  公开号：JP2018172635A

  公开（公告）日：2018-11-08

  【課題】色再現性（色純度）や明るさ、輝度に優れた化合物の提供。【解決手段】一般式（１）で表される化学構造を有する非対称スクアリリウム化合物。（Ａは置換／非置換のピロール環基を表し、該ピロール環基の窒素原子上に置換基を有する；Ｒ１及びＲ２は各々独立に、置換／非置換のアルキル基、Ｒ３は各々独立に任意の置換基を表し、Ｒ１とＲ３とが結合して縮合環を形成し、Ｒ２とＲ３とが結合して縮合環を形成している。）【選択図】なし

  提供具有优异的色彩再现性（色纯度）、亮度和辉度的化合物。具有由通式（1）表示的化学结构的非对称二甲基化合物。（A代表取代/非取代的吡咯环基，该吡咯环基的氮原子上具有取代基；R1和R2各自独立地代表取代/非取代的烷基，R3各自独立地代表任意的取代基，R1和R3结合形成缩合环，R2和R3结合形成缩合环。）【选图】无
• スクアリリウム系化合物、色素組成物、膜、光学フィルタ、固体撮像素子、画像表示装置及び赤外線センサ
  申请人：三菱ケミカル株式会社

  公开号：JP2021054890A

  公开（公告）日：2021-04-08

  【課題】近赤外領域の遮蔽性と可視領域の透過性を両立可能な、スクアリリウム系化合物の提供。【解決手段】式（１）で表される化学構造を有するスクアリリウム系化合物。（Ｒ1は置換／非置換の脂肪族炭化水素基、又は置換／非置換の芳香族環基；式（１）中のナフタレン環は、任意の置換基を有していてもよく、さらに縮合環を形成していてもよい；Ａは置換／非置換の芳香族環基）【選択図】なし

  提供同时具有近红外领域遮蔽性和可见光透过性的苯并环系化合物。具有由式（1）表示的化学结构的苯并环系化合物。（R1代表取代/未取代的脂族烃基或取代/未取代的芳香族环基；式（1）中的萘环可以具有任意取代基，还可以形成进一步的螺合环；A代表取代/未取代的芳香族环基）【选择图】无
• 色素組成物、膜、光学フィルタ、画像表示装置、赤外線センサ及び指紋認証用センサ
  申请人：三菱ケミカル株式会社

  公开号：JP2022131095A

  公开（公告）日：2022-09-07

  【課題】波長６８０～９００ｎｍの近赤外線の遮蔽性と可視領域における透過性が両立可能である近赤外線カットフィルタを形成可能な、色素組成物を提供する。【解決手段】下式（１）で表される化学構造を有するスクアリリウム系化合物（ａ）及び前記スクアリリウム系化合物（ａ）以外のスクアリリウム系化合物（ｂ）を含み、スクアリリウム系化合物（ｂ）が波長６８０～９００ｎｍに吸収極大を有し、吸収極大におけるモル吸光係数が１．０×１０５以上である、色素組成物。 TIFF 2022131095000022.tif 43 79 （式中、Ｒ１は置換基を有していてもよい脂肪族炭化水素基、又は置換基を有していてもよい芳香族環基を表す。式中のナフタレン環は、任意の置換基を有していてもよく、さらに縮合環を形成していてもよい。Ａは置換基を有していてもよい芳香族環基を表す。）【選択図】なし

  提供一种能够形成近红外波长680-900nm的透明性和可见光区域的遮蔽性，同时具有近红外线切割滤光片的色素组成物。解决方案包括具有下式（1）所表示的化学结构的Squarilium系化合物（a）和除Squarilium系化合物（a）以外的Squarilium系化合物（b），其中Squarilium系化合物（b）具有吸收波长在680-900nm之间的吸收峰，并且在吸收峰处的摩尔吸光系数为1.0×10^5或更高的色素组成物。（其中，R1表示有取代基的脂肪族烷基或有取代基的芳香族环基。萘环可以具有任何取代基，还可以形成缩合环。A表示具有取代基的芳香族环基。）
• Synthesis of Near-Infrared Absorbing Bisquarylium Dyes Bearing Unsymmetrically Extended π-Conjugation Structures
  作者：Shigeyuki Yagi、Kazuhisa Nakai、Yutaka Hyodo、Hiroyuki Nakazumi

  DOI：10.1055/s-2002-20034

  日期：——

  Novel cationic bisquarylium dyes 3 and 4 were prepared by the reaction of benzothiazolinosquarylium dye 2 with a series of 4-substituted 3-hydroxy or 3-ethoxycyclobut-3-ene-1,2-diones. These dyes exhibit large and intense absorptions in the near-infrared region with varying absorption maxima in the range of 771 to 815 nm.

  新型阳离子双菁染料3和4是通过苯并噻唑基菁染料2与一系列4-取代的3-羟基或3-乙氧基环丁-3-烯-1,2-二酮反应制备的。这些染料在近红外区域显示出大且强烈的吸收，吸收峰位置在771至815纳米范围内变化。