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3-庚基环戊烯 | 66553-63-7

中文名称
3-庚基环戊烯
中文别名
——
英文名称
3-heptyl-cyclopentene
英文别名
3-Heptyl-cyclopenten;3-Heptylcyclopentene
3-庚基环戊烯化学式
CAS
66553-63-7
化学式
C12H22
mdl
——
分子量
166.307
InChiKey
RLXNRBDYXGEREA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    102 °C(Press: 15 Torr)
  • 密度:
    0.8072 g/cm3(Temp: 21 °C)
  • 保留指数:
    1214

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-庚基环戊烯 在 platinum on activated charcoal 作用下, 生成 Heptylcyclopentan
    参考文献:
    名称:
    Peregudow et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1957, p. 37,38; engl. Ausg. S. 39, 40
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    HEPTYLMAGNESIUM BROMIDE 、 3-碘苄胺乙醚 作用下, 生成 3-庚基环戊烯
    参考文献:
    名称:
    v. Braun; Reitz-Kopp, Chemische Berichte, 1941, vol. 74, p. 1105,1109
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Anti-tumor halo bicyclo alkanones
    申请人:CBD Corporation
    公开号:US04689349A1
    公开(公告)日:1987-08-25
    Potent tumor inhibitors are prepared which are compounds of the formula: ##STR1## wherein Q is CO, CH(OH) or C(OH)CH.sub.3, M.sub.1 is halogen, M.sub.2 is halogen or hydrogen, c is one or two p is 0 or 1, and one of X and X' is H and the other is hydroxy-C.sup.2-9 alkyl, methoxy-C.sup.2-9 -alkyl, ethoxy-C.sup.2-9 -alkyl, oxo-C.sup.2-9 -alkyl, formyl-C.sup.2-9 -alkyl, carboxy-C.sup.2-9 -alkyl or (C.sub.1-2 -alkyl)oxycarbonyl-C.sup.2-9 -alkyl.
    制备了具有下列结构式的化合物,作为有效的肿瘤抑制剂:##STR1## 其中,Q为CO、CH(OH)或C(OH)CH.sub.3,M.sub.1为卤素,M.sub.2为卤素或氢,c为1或2,p为0或1,X和X'中的一个为H,另一个为羟基-C.sup.2-9烷基,甲氧基-C.sup.2-9-烷基,乙氧基-C.sup.2-9-烷基,氧代-C.sup.2-9-烷基,甲酰-C.sup.2-9-烷基,羧基-C.sup.2-9-烷基或(C.sub.1-2-烷基)氧羰基-C.sup.2-9-烷基。
  • Oxygenated alkyl substituted bicyclo alkanes
    申请人:CBD Corporation
    公开号:US04689345A1
    公开(公告)日:1987-08-25
    Anti-androgenic composition compound of the formula ##STR1## wherein Q is CO, CH(OR), CR(OH), or CR (OC)-lower alkyl); R is H, or C.sup.1-2 -alkyl; X is hydroxyalkyl, methoxy-C.sup.2-11 -alkyl, ethoxy-C.sup.2-11 -alkyl or oxo-C.sup.2-11 -alkyl, formyl-C.sup.2-11 -alkyl, carboxy-C.sup.2-11 -alkyl or (C.sub.1-2 -alkyl) oxycarbonyl-C.sup.2-11 -alkyl; c is 1 or 2; p or w are 0, 1 or 2 and the sum of p and w is 1 to 4; and a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    化合物的抗雄激素成分配方如下:##STR1##其中Q为CO、CH(OR)、CR(OH)或CR(OC)-较低烷基); R为H或C.sup.1-2-烷基; X为羟基烷基、甲氧基-C.sup.2-11-烷基、乙氧基-C.sup.2-11-烷基或氧代-C.sup.2-11-烷基、甲酰-C.sup.2-11-烷基、羧基-C.sup.2-11-烷基或(C.sub.1-2-烷基)氧羰基-C.sup.2-11-烷基; c为1或2; p或w为0、1或2,p和w的和为1至4;及其药学上可接受的盐。
  • Spiro[bicyclo[3.2.0]heptane-6,2'-oxirane] derivatives
    申请人:CBD Corporation
    公开号:US04731458A1
    公开(公告)日:1988-03-15
    Compounds of the formula ##STR1## are described wherein X is a C.sup.2-11 -alkyl group, optionally substituted by a protected hydroxy, protected oxo or protected carboxy group.
    描述了化学式为##STR1##的化合物,其中X为C.sup.2-11烷基,可选地被保护的羟基,保护的酮基或保护的羧基取代。
  • v. Braun; Reitz-Kopp, Chemische Berichte, 1941, vol. 74, p. 1105,1109
    作者:v. Braun、Reitz-Kopp
    DOI:——
    日期:——
  • Peregudow et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1957, p. 37,38; engl. Ausg. S. 39, 40
    作者:Peregudow et al.
    DOI:——
    日期:——
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