Heptylcyclopentan | 5617-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 英文名称: Heptylcyclopentan
• 英文别名: n-Heptyl-cyclopentan；n-Heptylcyclopentane；heptylcyclopentane
• CAS: 5617-42-5
• 化学式: C₁₂H₂₄
• 分子量: 168.323
• InChiKey: BOFNAOHMSHEKQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -53.15°C
• 沸点：
  223.92°C
• 密度：
  0.8060
• 保留指数：
  1234

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902199090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-庚基环戊烯 在 platinum on activated charcoal 作用下， 生成 Heptylcyclopentan
  参考文献：
  名称：

  Peregudow et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1957, p. 37,38; engl. Ausg. S. 39, 40

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Accessing Alkyl- and Alkenylcyclopentanes from Cr-Catalyzed Ethylene Oligomerization Using 2-Phosphinophosphinine Ligands
  作者：Robert J. Newland、Alana Smith、David M. Smith、Natalie Fey、Martin J. Hanton、Stephen M. Mansell

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00063

  日期：2018.3.26

  2-phosphinophosphinines were compared to those of bidentate diphosphorus ligands computationally, contextualizing them in the ligand knowledge base for bidentate P,P donor ligands (LKB-PP), and were found to occupy an area of ligand space adjacent to Ar2PN(R)NAr2 ligands that have been successfully used in ethylene oligomerization reactions, but with well-separated properties in the second principal component. Testing

  将2-膦膦膦2-PPh 2 -3-Me-6-SiMe 3 -PC 5 H 2与盐酸进行甲硅烷基化反应，得到2-PPh 2 -3-Me-PC 5 H 3，表明该双齿的后期修饰杂环配体。这些配体的第6族金属羰基配合物表明κ 2结合和65.1-68.3非常小咬角°，并且还证明2- phosphinophosphinines供体性质可通过森达的存在容易地调谐3基团，其产生更多的π接受的次膦配体。通过计算比较了2-膦基膦的性质与双齿二磷配体的性质，在双齿P，P供体配体（LKB-PP）的配体知识库中对它们进行了上下文描述，发现它们占据了与Ar 2相邻的配位空间PN（R）NAr 2配体已成功用于乙烯低聚反应，但在第二主成分中具有良好的分离特性。在Cr催化的乙烯低聚反应中测试2-膦基膦亚胺显示出与标准PNP配体的主要区别，因为形成了高比例的烷基和烯基环戊烷。这表明2-膦基膦亚甲基的不同供体性质影响在金属环
• Roles of supports on reducibility and activities of Cu3P catalysts for deoxygenation of oleic acid: In situ XRD and XAS studies
  作者：Nopparuj Kochaputi、Pongtanawat Khemthong、Panita Kasamechonchung、Teera Butburee、Wanwisa Limphirat、Yingyot Poo-arporn、Sanchai Kuboon、Kajornsak Faungnawakij、Chanapa Kongmark

  DOI：10.1016/j.mcat.2021.111425

  日期：2022.5

  This work demonstrates for the first time that SiO2 and ultra-stable zeolite Y (USY) supports play significant roles in the reducibility of Cu2P2O7 to form Cu3P, which consequently affects the selectivity of oleic acid deoxygenation. The formation of supported Cu3P nanoparticles during hydrogen reduction of Cu2P2O7 was carefully investigated by in situ X-ray diffraction (in situ XRD), and in situ X-ray

  这项工作首次证明了SiO 2和超稳定沸石Y（USY）载体在Cu 2 P 2 O 7形成Cu 3 P的还原性中起着重要作用，从而影响了油酸脱氧的选择性。通过原位X射线衍射（原位XRD）和原位X射线吸收光谱法（原位XAS）仔细研究了Cu 2 P 2 O 7氢还原过程中负载型Cu 3 P纳米颗粒的形成。结果表明，Cu 2的转变P 2 O 7到Cu 3 P通过几个步骤发生。第一步，将所有负载的Cu 2 P 2 O 7前体还原为金属Cu。然后，在SiO铜粒子2支持与磷化合物反应，并直接变换成Cu 3 P.在另一方面，关于USY支撑铜粒子部分地变换到杯2和Cu（OH）2的所有转换成Cu前3 P.尽管经过多步转化，Cu 2 P 2 O 7 / USY的还原还原温度最低，并提供Cu 3粒径小的P。在Cu 3 P负载的催化剂上油酸的脱氧达到了近100％的转化率。两种催化剂均有利于环化和芳构化以形成环状和芳族化合物。与Cu
• Plate, Doklady Akademii Nauk SSSR, 1939, vol. 24, p. 257,260
  作者：Plate

  DOI：——

  日期：——
• GODFREY, ALEXANDER G.;GANEM, BRUCE, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N, C. 3717-3718
  作者：GODFREY, ALEXANDER G.、GANEM, BRUCE

  DOI：——

  日期：——