3-庚基甲酸酯 | 54009-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-庚基甲酸酯
• 英文名称: 3-heptyl formate
• 英文别名: Formic acid, hept-3-yl ester；heptan-3-yl formate
• CAS: 54009-71-1
• 化学式: C₈H₁₆O₂
• 分子量: 144.214
• InChiKey: RJJVYSJFEOFICB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  54-56 °C(Press: 9 Torr)
• 密度：
  0.827 g/cm3
• 保留指数：
  982

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915120000

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙基已基醛 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到3-庚基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  纯化米CPBA，为醛氧化一个有用的试剂

  摘要：

  纯化米CPBA为几类醛的氧化的有用试剂。尽管线性直链脂肪醛被氧化为相应的羧酸，但α支链的醛经过Baeyer-Villiger氧化形成甲酸酯。α-支化的α，β-不饱和醛提供烯醇式和/或环氧化物，可将其皂化为α-羟基酮，且碳链缩短1个碳。未支化的α，β-不饱和醛会经历有趣的Baeyer-Villiger氧化/环氧化/甲酸酯迁移/ BV氧化级联反应，这会导致甲酰保护的水合物整体损失两个碳原子。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201701645

文献信息

• Oxidative degradation of fragrant aldehydes. Autoxidation by molecular oxygen
  作者：C. Marteau、F. Ruyffelaere、J.-M. Aubry、C. Penverne、D. Favier、V. Nardello-Rataj

  DOI：10.1016/j.tet.2013.01.034

  日期：2013.3

  The oxidative degradation of fragrant aldehydes by molecular oxygen has been investigated. The oxygen consumption was monitored and the bond dissociation energy (BDE) of the aldehyde C(O)–H bond were calculated by DFT method. The oxidation products were identified by GC/MS. The different pathways accounting for the oxidative degradation are discussed. The main product is the acid, beside the formate

  已经研究了分子氧对芳香醛的氧化降解作用。监测耗氧量，并通过DFT方法计算醛C（O）–H键的键离解能（BDE）。氧化产物通过GC / MS鉴定。讨论了造成氧化降解的不同途径。除甲酸酯外，主要产物是酸。两种氧化产物都是由涉及过酸R（CO）OOH的Baeyer-Villiger反应产生的，而次要产物是由酰基过氧自由基R（CO）OO或过酸RC（O ）的脱羧得到的氢过氧化物ROOH中间体产生的哦。
• Factors Affecting the Selectivity of Air Oxidation Of 2-Ethyhexanal, an α-Branched Aliphatic Aldehyde
  作者：Christel Lehtinen、Gösta Brunow

  DOI：10.1021/op000045k

  日期：2000.11.1

  Various solvents and metal catalysts were tested in air oxidation of 2-ethylhexanal to elucidate the effects of different variables on the reaction path of the substrate. The primary goal was to determine the optimal conditions for maximising the yield of carboxylic acid and minimising the formation of other products. Solvents and catalysts both had a significant impact on the product distribution

  在 2-乙基己醛的空气氧化中测试了各种溶剂和金属催化剂，以阐明不同变量对底物反应路径的影响。主要目标是确定最大化羧酸产率和最小化其他产物形成的最佳条件。溶剂和催化剂都对产品分布有显着影响。以辛酸为溶剂，乙酸锰(II)为催化剂，2-乙基己醛对2-乙基己酸的选择性最佳，为84%。芳香醛、苯甲醛或对甲氧基苯甲醛的加入显着地延缓了 2-乙基己醛和芳香醛的氧化速率。
• Mechanistic Insights into the Aerobic Oxidation of Aldehydes: Evidence of Multiple Reaction Pathways during the Liquid Phase Oxidation of 2-Ethylhexanal
  作者：Laurent Vanoye、Alain Favre-Réguillon

  DOI：10.1021/acs.oprd.1c00399

  日期：2022.2.18

  liquid-phase aldehyde oxidation by molecular oxygen (autoxidation) has been known for about 2 centuries and is a critical organic transformation in both industrial applications and academic research. However, the general reaction pathway proposed for the aerobic oxidation of aldehydes into the corresponding carboxylic acid exhibits some inconstancies, in particular, for β-substituted aliphatic aldehydes. Thus

  分子氧的液相醛氧化（自氧化）已为人所知约 2 个世纪，是工业应用和学术研究中的关键有机转化。然而，醛有氧氧化成相应羧酸的一般反应途径表现出一些不稳定性，特别是对于β-取代的脂肪醛。因此，2-乙基己醛的液相需氧氧化在乙腈中于 20 °C 与 O 2进行了进一步研究。在大气压下。通过精确监测初级中间体（过酸）、产物（羧酸）和副产物随时间和所用催化剂的变化，我们证明了酰基过氧自由基的关键作用。通过分析低转化率的反应混合物的组成，突出了从后者直接形成过酸和羧酸。过酸可以通过金属催化剂或通过反应后处理转化为羧酸。因此，在这些条件下，可以忽略通常接受的通过Criegee 中间体对醛进行有氧氧化的途径。
• Novel Adenine Compound
  申请人：Hashimoto Kazuki

  公开号：US20080269240A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  An adenine compound useful as a medicine represented by the following formula (1): [wherein R 1 is halogen atom, optionally substituted alkyl group, optionally substituted aryl group, etc.; X is oxygen atom, sulfur atom, a single bond, etc.; A 1 is optionally substituted and optionally saturated 4 to 8 membered heterocyclic group containing 1 to 2 hetero atoms selected from 1 to 3 nitrogen atoms, 0 to 1 oxygen atom, and 0 to 1 sulfur atom; A 2 is optionally substituted 6 to 10 cyclic aromatic hydrocarbon group or optionally substituted 5 to 10 membered heterocyclic aromatic group; L 1 and L 2 are independently, substituted straight or branched alkylene or a single bond, etc.; L 3 is optionally substituted straight or branched alkylene, etc.; R 2 is hydrogen atom, optionally substituted alkyl group.] or its pharmaceutically acceptable salt.

  以下式子（1）所表示的一种腺嘌呤化合物，可用作药物：[其中，R1是卤素原子、可选取代烷基、可选取代芳基等；X是氧原子、硫原子、单键等；A1是可选取代和可饱和的4至8元杂环基，包含1至2个从1至3个氮原子、0至1个氧原子和0至1个硫原子中选取的杂原子；A2是可选取代的6至10环芳烃基或可选取代的5至10元杂环芳烃基；L1和L2是独立的、取代的直链或支链烷基或单键等；L3是可选取代的直链或支链烷基等；R2是氢原子、可选取代烷基等。]或其药学上可接受的盐。
• NOVEL ADENINE COMPOUND
  申请人：Millichip Ian

  公开号：US20090099216A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  A novel adenine compound represented by the formula (1): wherein Z represents (un)substituted alkylene, a single bond, etc.; R 1 represents an (un)substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, aryl, or heteroaryl group; R 2 represents hydrogen or (un)substituted alkyl; R 3 , R 4 and R 5 each independently represents an (un)substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, or heteroaryl group, provided that R 3 and R 5 may be bonded to each other to form a 3- to 7-membered, saturated carbocycle or heterocycle in cooperation with the adjacent carbon atom; and X represents oxygen, sulfur, SO 2 , NR 6 (R 6 represents hydrogen or alkyl), or a single bond, or a pharmaceutically acceptable salt of the compound. The compound and salt are useful as a medicine.

  一种新型腺嘌呤化合物，由公式（1）表示：其中Z代表（未）取代的烷基，单键等；R1代表（未）取代的烷基，烯基，炔基，环烷基，芳基或杂环芳基；R2代表氢或（未）取代的烷基；R3、R4和R5各自独立地表示（未）取代的烷基，烯基，炔基，芳基或杂环芳基，但R3和R5可以与相邻的碳原子合作形成3-至7-环的饱和碳环或杂环；X代表氧，硫，SO2，NR6（R6代表氢或烷基）或单键，或化合物的药学上可接受的盐。该化合物和盐可用作药物。