methylamine ethyl alcohol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methylamine ethyl alcohol
• 英文别名: monomethylamine ethanol；methylamine ethanol；ethanol;methanamine
• 化学式: CH₅N*C₂H₆O
• 分子量: 77.1264
• InChiKey: UESSEMPSSAXQJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.43
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methylamine ethyl alcohol 、 4-chloro-N-(1-ethyl-1H-hexahydroazepin-3-yl)-2-methoxy-5-nitrobenzamide 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 N-(1-ethyl-1H-hexahydroazepin-3-yl)-2-methoxy-4-methylamino-5-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  6-methoxy-1H-benzotriazole-5-carboxamide derivatives and pharmaceutical

  摘要：

  6-甲氧基-1H-苯并三唑-5-甲酰胺衍生物，表示为下面的化学式（I）：##STR1##其中R.sup.1代表乙基或环丙甲基基团，R.sup.2代表氢原子、甲基或乙基基团，n为1、2或3，波浪线（）表示酰胺基团中与N原子结合的碳原子上的取代基的立体构型是消旋的（RS）或光学活性的（R或S）！或其药用可接受的酸盐；它们的制备方法；含有化合物的药物组合物的制备方法（I）或其药用可接受的酸盐；以及新的中间体。本发明的化合物具有优异的抗恶心活性和促进胃肠动力活性。此外，它们还表现出较少的中枢神经系统（CNS）抑制活性，因此用于治疗和预防与各种疾病和治疗方法相关的胃肠道功能紊乱，作为促进胃肠动力的药剂。

  公开号：

  US05932568A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-羟基吲唑 、 cis-4-nitrobenzoic acid 4-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)cyclohexyl ester 、 2-(cis-4-hydroxycyclohexyl)isoindoline-1,3-dione 、 三苯基膦 、 Dibenzyl azodicarboxylate dichloromethane 在 氯仿 、 sodium hydroxide 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 、 methylamine ethyl alcohol 、 chloroform methanol 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.75h， 以to obtain trans-4-(1H-indazol-4-yloxy)-cyclohexanamine (11 mg, 5.6%)的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Rho kinase inhibitors

  摘要：

  化合物的化学式为(1)：其中R1-X-表示存在1至4个R1-X-基团，可以相同或不同；环A为饱和或不饱和5元杂环；X为单键，代表公式为-N(R3)-、-O-或-S-等基团；R1为氢原子、卤素原子、硝基、羧基、取代或未取代烷基等；R2为氢原子、卤素原子、硝基、羧基、取代或未取代烷基等；R3为氢原子、取代或未取代烷基等。该化合物的前药、药物可接受的盐是一种治疗Rho激酶相关疾病的有用化合物。

  公开号：

  US07199147B2

文献信息

• Naphthyridine derivatives
  申请人：Sumitomo Pharmaceuticals Company, Ltd.

  公开号：US05843957A1

  公开（公告）日：1998-12-01

  Naphthyridine derivative of the formula: ##STR1## wherein Ring A is substituted or unsubstituted pyridine, X is --N(R.sup.2)--CO--(R.sup.2 is H, alkyl, substituted alkyl, etc.), Z is a direct bond, --NH--, C.sub.1 -C.sub.2 alkylene, or --CH.dbd.CH--, Y is alkyl, substituted alkyl, aromatic group or substituted aromatic group, etc., B is alkyl, substituted alkyl, aromatic group or substituted aromatic group, or an acid addition salt thereof, these compounds having acyl-CoA: cholesterol acyl transferase inhibitory activity, and being useful as an agent for prophylaxis or treatment of hyperlipidemia, atherosclerosis, and related diseases thereof.

  Naphthyridine衍生物的化学式为：##STR1## 其中环A是取代或未取代的吡啶，X为--N(R.sup.2)--CO--(R.sup.2为H、烷基、取代烷基等)，Z为直接键、--NH--、C.sub.1 -C.sub.2烷基或--CH.dbd.CH--，Y为烷基、取代烷基、芳香族基或取代芳香族基等，B为烷基、取代烷基、芳香族基或取代芳香族基，或其酸盐加合物，这些化合物具有酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶抑制活性，并可用作预防或治疗高脂血症、动脉粥样硬化及相关疾病的药物。
• Piperazine derivatives
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05670505A1

  公开（公告）日：1997-09-23

  A piperazine compound of the formula: ##STR1## wherein: X is carbonyl or sulfonyl; Y is a direct bond or lower alkylene; and R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4 are as defined herein. The compounds are advantageously used as Tachykinin antagonists in the treatment of respiratory diseases, ophthalmic diseases and inflammatory diseases, for example.

  一种哌嗪化合物的化学式如下：##STR1## 其中：X为羰基或磺酰基；Y为直链键或较低的烷基；R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4如本文所定义。这些化合物可优势地用作Tachykinin拮抗剂，用于治疗呼吸系统疾病、眼科疾病和炎症性疾病等。
• 2-Amino-5-phenyl-1,3-benzodiazepines
  申请人：Lipha Lyonnaise Industrielle Pharmaceutique

  公开号：US04554273A1

  公开（公告）日：1985-11-19

  Disclosed are 2-amino-5-phenyl-1,3-benzodiazepines of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are hydrogen, halogen, alkyl, or alkoxy; R.sub.2 being able to occupy any of the possible positions on the aromatic ring; R.sub.3 is hydrogen or alkyl; and R.sub.4 is hydrogen, alkyl, cycloalkyl, arylalkyl, heteroarylalkyl, dialkylaminoethyl, dialkylaminopropyl, (1-ethyl-2-pyrrolidino) methyl, dialkylamino, alkoxycarbonyl or cyano; or R.sub.3 and R.sub.4 form, with the adjacent nitrogen atom, a heterocycle having 5 to 7 side chains, optionally containing another heteroatom selected from oxygen, sulfur or nitrogen, this latter being able to be substituted by an alkyl group. The majority of the compounds are obtained by condensation of the corresponding 2-methylthio benzodiazepine hydroiodide with an appropriate amine. The compounds are useful as antidepressants.

  揭示了符合以下结构式的2-氨基-5-苯基-1,3-苯二氮杂环己烷类化合物：其中R.sub.1和R.sub.2分别为氢、卤素、烷基或烷氧基；R.sub.2能够占据芳香环上的任意位置；R.sub.3为氢或烷基；R.sub.4为氢、烷基、环烷基、芳基烷基、杂环芳基烷基、二烷基氨基乙基、二烷基氨基丙基、(1-乙基-2-吡咯啉基)甲基、烷氧羰基或氰基；或者R.sub.3和R.sub.4与相邻的氮原子形成含有5至7个侧链的杂环，侧链中可能含有另一个氧、硫或氮杂原子，后者能够被烷基基团取代。大多数化合物是通过将相应的2-甲硫基苯二氮杂环己烷类羟碘酸盐与适当的胺缩合而得到的。这些化合物可用作抗抑郁药物。
• Methylammonium-templated transition-metal (Mn, Cd) vanadates: Synthesis, structures, Eu3+-adsorption and magnetic properties
  作者：Lin Cheng、Ying Wang、Yi-Ming Zhao、Dan-Dan Yang、Shuang-Shuang Gong、Zhong-Yi Liu、Ying Wang、Kai-Yao Wang

  DOI：10.1016/j.inoche.2020.108391

  日期：2021.2

  Abstract Two methylammonium-templated metal vanadates, namely [CH3NH3]2MV2O7 (M = Mn (1) and Cd (2)), have been solvothermally synthesized and characterized by IR, TGA, UV-Vis, single-crystal X-ray diffraction (XRD) and Powder XRD, etc. These two isostructural compounds feature an open-framework structure constructed by MO6 octahedra and V2O7 dimers. The methylammonium cations are located in the channels

  摘要 采用溶剂热法合成了两种以甲基铵为模板的金属钒酸盐，即 [CH3NH3]2MV2O7（M = Mn (1) 和 Cd (2)），并通过 IR、TGA、UV-Vis、单晶 X 射线衍射表征（ XRD) 和粉末 XRD 等。这两种同构化合物具有由 MO6 八面体和 V2O7 二聚体构成的开放框架结构。甲基铵阳离子位于骨架的通道中，充当双功能电荷补偿和结构导向剂。化合物1通过离子交换对Eu3+表现出有效的吸附性能。磁性研究揭示了化合物 1 中 Mn2+ 离子之间的反铁磁性交换。
• Substituted arylsulfonamides and benzamides
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US05149700A1

  公开（公告）日：1992-09-22

  This invention relates to substituted arylsulfonamides and benzamides possessing aniarrhythmic activity, to pharmaceutical compositions and to methods for production thereof.

  本发明涉及具有抗心律失常活性的取代芳基磺酰胺和苯甲酰胺，以及制备这些化合物的制药组合物和方法。